《2025版<中國(guó)藥典>微生物檢驗(yàn)技術(shù)及無菌保障系統(tǒng)構(gòu)建》7月25日上午場(chǎng)
2019年06月25日 14:13:04來源:北京華夏凱晟醫(yī)藥技術(shù)中心點(diǎn)擊量:22339
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版塊 | 分類 | 天--交流內(nèi)容 | ||
政策法規(guī) | 國(guó)內(nèi)外實(shí)驗(yàn)室管理總體政策解讀 | l 中國(guó)GMP 實(shí)驗(yàn)室相關(guān)章節(jié)及實(shí)施指南解讀 n 2020年新版中國(guó)藥典修訂及解讀 n 藥品包材關(guān)聯(lián)審評(píng) n 2019年數(shù)據(jù)可靠性新趨勢(shì)解讀 l FDA實(shí)驗(yàn)室管理 n FDA檢驗(yàn)放行及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)法規(guī) n FDA指導(dǎo)原則 n USP的應(yīng)用方式 n 常用信息庫(kù)查詢,常用藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)查詢 | Day1 A.M 8.30-10.00 |
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茶歇、休息、參觀展覽 10.00-10.20 |
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研發(fā)及QC實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)管理 | l 研發(fā)及GMP實(shí)驗(yàn)室的整體設(shè)備思路及異同 n 案例:研發(fā)實(shí)驗(yàn)室的安排及布局 n 案例:GMP車間實(shí)驗(yàn)室的布局、中控實(shí)驗(yàn)室及終產(chǎn)品放行實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì) l 實(shí)驗(yàn)室資源管理 n 常見實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系舉例(應(yīng)建立的SMP及SOP) n 實(shí)驗(yàn)室組織及人員安排 n 試劑、試液管理 n 標(biāo)準(zhǔn)品與對(duì)照品管理 | Day1 A.M 10.20-12.00 |
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午餐 12.00-13.00 | ||||
檢驗(yàn)的生命周期管理 | 檢驗(yàn)流程的管理 | l 取樣與留樣 n 取樣方法如何規(guī)定 n 不同法規(guī)下的取樣統(tǒng)計(jì)學(xué) n 案例分析:取樣計(jì)劃及檢驗(yàn)人員培訓(xùn) l 檢驗(yàn)流程 n 物料和產(chǎn)品的檢驗(yàn)流程設(shè)計(jì)(風(fēng)險(xiǎn)要點(diǎn)及如何簡(jiǎn)化流程) n 檢驗(yàn)記錄和放行報(bào)告的設(shè)計(jì) n 對(duì)于公用系統(tǒng)的檢測(cè)(驗(yàn)證期間及日常監(jiān)督) n 對(duì)于穩(wěn)定性考察的檢測(cè)——ICH Q1系列文件解讀 l OOS / OOT調(diào)查及監(jiān)控 n 不同國(guó)家對(duì)OOS / OOT / OOE的法規(guī)及問題觀察項(xiàng) n OOS調(diào)查范圍及流程 | Day1 P.M 13.00-14.30 |
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茶歇、休息、參觀展覽14.30-15.00 |
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實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)證管理 | l 檢驗(yàn)儀器設(shè)備驗(yàn)證的生命周期 n 如何確定分析儀器的驗(yàn)證總計(jì)劃 n 案例:從簡(jiǎn)單設(shè)備(pH計(jì))到復(fù)雜設(shè)備(HPLC)驗(yàn)證開展的策略 n 儀器設(shè)備再確認(rèn)的開展 l 方法的驗(yàn)證與確認(rèn) n 從研發(fā)到GMP,針對(duì)處方選擇,檢驗(yàn)方法的確定及驗(yàn)證開展策略 n ICH Q2 方法驗(yàn)證,中國(guó)藥典2020新要求 n 案例:USP新方法的生命周期管理 | 15.00-17.00 |
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第二天上午 交流內(nèi)容 | ||||
分論壇一:檢驗(yàn)方法分論壇 | ||||
檢驗(yàn)方法培訓(xùn) | 檢驗(yàn)方法生命周期 | l 檢驗(yàn)方法的驗(yàn)證、確認(rèn)和轉(zhuǎn)移生命周期管理 | Day2 A.M 9.00-10.30 |
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儀器分析方法通則 | l 制劑通則及相關(guān)檢驗(yàn)技術(shù)培訓(xùn) n HPLC的藥品放行中的開發(fā)和應(yīng)用 n 質(zhì)譜法/液質(zhì)聯(lián)用法的開發(fā)與應(yīng)用 n 毛細(xì)管電泳法的開發(fā)與應(yīng)用 | 10:30-12:00 |
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分論壇二:無菌檢驗(yàn)分論壇 |
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微生物檢驗(yàn) | 微生物實(shí)驗(yàn)室從設(shè)計(jì)到管理 | l 微生物基礎(chǔ)理論知識(shí)培訓(xùn) n 微生物實(shí)驗(yàn)室常用儀器設(shè)備 n 微生物檢驗(yàn)規(guī)范化基礎(chǔ)操作技術(shù) n 檢測(cè)分析方法的驗(yàn)證 l 微生物實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)和建立 n 人流物流的設(shè)計(jì)要點(diǎn)(微生物隔離) n 培養(yǎng)基的管理確認(rèn) | Day2 P.M 9.00-12.00 |
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分論壇三:潔凈消毒 |
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潔凈消毒 | 表面消毒 | l 表面消毒技術(shù)與環(huán)境監(jiān)測(cè) n 清潔消毒法規(guī)要求和機(jī)理 | Day2 A.M 9.00-10.30 |
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環(huán)境監(jiān)測(cè) | l 環(huán)境監(jiān)測(cè)流程和操作 工廠菌數(shù)據(jù)庫(kù)建立 案例:環(huán)境監(jiān)測(cè)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和趨勢(shì),如何處理超限 | 10:30-12:00 |
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第二天下午午 交流內(nèi)容 | |||
分論壇四:數(shù)據(jù)可靠性分論壇 | |||
實(shí)驗(yàn)室的數(shù)據(jù)可靠性 | 數(shù)據(jù)可靠性國(guó)內(nèi)外法規(guī) | l 實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)完整性DI n 中國(guó)數(shù)據(jù)可靠性解讀 n 21CFR part11聯(lián)邦法規(guī)21章11節(jié)電子記錄&簽名規(guī)章 n 歐盟GMP附錄11——計(jì)算機(jī)化系統(tǒng) l 分析近幾年來的檢查趨勢(shì) | Day2 P.M 13.30-15.00 |
數(shù)據(jù)可靠性實(shí)戰(zhàn) | l 實(shí)驗(yàn)室的ALCOA n 如何進(jìn)行現(xiàn)有實(shí)驗(yàn)室的DI差距分析 n 紙版數(shù)據(jù)的管理 n 電子數(shù)據(jù)的管理 | 15:00-17:00 | |
分論壇五:實(shí)驗(yàn)室信息化 | |||
實(shí)驗(yàn)室信息化 | 如何實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室信息化戰(zhàn)略 | l 兩化融化大方向下的實(shí)驗(yàn)室信息化規(guī)劃 l 研發(fā)及GMP實(shí)驗(yàn)室如何部署LIMS/ ELN系統(tǒng) n 如何確保實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)可靠性 n 如何選擇LIMS供應(yīng)商 | Day2 P.M 13.30-15.00 |
l LIMS系統(tǒng)的驗(yàn)證實(shí)施 n LIMS系統(tǒng)的驗(yàn)證規(guī)劃及安排 n 執(zhí)行過程中的問題解決 | 15:00-17:00 | ||
分論壇六:2020藥典分論壇 | |||
2020藥典 | 藥典新變化及詳解 | l 中國(guó)藥典2020年版編制方向 n 藥典凡例在GMP中的要求和應(yīng)用 l 《中國(guó)藥典分析檢測(cè)技術(shù)指南》 | Day2 P.M 13.30-16:30 |
2019實(shí)驗(yàn)室管理技術(shù)論壇-回執(zhí)表
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單位名稱* |
| 聯(lián)系人 |
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注意事項(xiàng) | *為必填項(xiàng) | 郵 編 |
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姓 名* | 性別* | 職務(wù)* | 電 話 | E-mail* | 手 機(jī)* | ||
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住宿是否需要單間:是○ 否○ | 入住時(shí)間: 日至 日 | ||||||
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匯款賬號(hào): 戶 名:北京華夏凱晟醫(yī)藥技術(shù)中心 開戶行:中國(guó)工商銀行股份有限公司北京玉泉路支行 賬 號(hào): 020 006 300 920 0091778 |
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評(píng)論