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這只醫(yī)藥股漲超12%,與諾和諾德“增肌減脂”合作研究有關

2024年06月28日 11:45:17來源:制藥網(wǎng)點擊量:37305

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  【制藥網(wǎng) 醫(yī)藥股市】6月28日,來凱醫(yī)藥-B股價一度攀升,期間漲超12%,截至11:33分,該股3.91%,報價5.32港元,成交額771.50萬,換手率0.36%,總市值20.75億。
 
  消息面上,在2024第84屆美國糖尿病協(xié)會(ADA)年會上,諾和諾德與合作方展示了一份有關“人體組織工程肌肉功能研究平臺”的相關研究成果。該份壁報的合作者包括來凱醫(yī)藥。
 
  據(jù)悉,來凱醫(yī)藥目前的核心管線,是其自主研發(fā)的ActRIIA單克隆抗體LAE102。LAE102針對參與調控肌肉再生和脂代謝的新靶點ActRIIA,在臨床前研究中初步顯示出增加肌肉并減少脂肪的效果。
 
  據(jù)悉,LAE102還能夠與GLP-1受體激動劑聯(lián)用,在進一步減少脂肪的同時能夠顯著降低GLP-1受體激動劑導致的肌肉流失。2023年5月,LAE102用于非小細胞癌的臨床試驗獲得了美國FDA批準;隨后,其在中國的實體瘤適應癥臨床試驗申請也獲得了默示許可。
 
  進入2024年,該產品利好消息不斷。據(jù)CDE網(wǎng)站顯示,5月份,來凱醫(yī)藥的LAE102注射液獲得臨床試驗默示許可,適應癥為超重和/或肥胖。此前的4月15日,來凱醫(yī)藥剛宣布該藥物的肥胖適應癥獲得了美國FDA IND批準。
 
  6月26日,來凱醫(yī)藥宣布已在中國啟動了LAE102的I期臨床試驗招募,并已完成首例受試者用藥。在臨床前模型中,LAE102已顯示出增加肌肉并減少脂肪的效果。此次開展的I期臨床系一項隨機、雙盲、安慰劑對照、單次和多次給藥劑量遞增研究,旨在評價LAE102注射液在健康成年受試者及超重/肥胖受試者中的安全性、耐受性及藥代動力學。
 
  來凱醫(yī)藥還曾表示,計劃探索LAE102應用于其他適應癥,包括其他代謝疾病以及肺動脈高壓等。
 
  隨著下半年的開啟,公司正加速推動LAE102相關研究,未來有望為全球肥胖人群以及更多人群帶來更新的選擇。
 
  公開資料顯示,來凱醫(yī)藥聚焦癌癥、代謝疾病及肝纖維化等疾病領域,目前已建起全面豐富的在研管線,并持續(xù)加速管線的臨床研究進度。
 
  除了LAE102以外,公司還有多款在研產品受關注。例如。新一代小分子泛AKT激酶強效抑制劑Afuresertib(LAE002)的海內外臨床試驗也在推進。在2024 AACR大會上,Afuresertib聯(lián)合PD-L1單抗及白蛋白紫杉醇用于三陰性乳腺癌的Ⅰ期臨床研究結果發(fā)布,顯示該組合具有可控的安全性。
 
  新一代雄激素合成抑制劑LAE001同樣吸睛,該在研產品靶向于CYP17A1和CYP11B2雙靶點,具有減輕“原發(fā)性醛固酮”癥狀的潛力。在2023 ESMO大會上,LAE001聯(lián)合AKT抑制劑Afuresertib用于mCRPC展現(xiàn)出了積極的抗腫瘤活性,有望為患者帶來良好的治療效果。
 
  圍繞ActRII受體,來凱醫(yī)藥還自主開發(fā)了更多候選藥物,包括ActRIIB選擇性抗體LAE103以及ActRIIA/IIB雙靶點抑制劑LAE123,擬用于肌肉再生及與之相關的適應癥。其中,LAE103正在進入PCC階段。此外,據(jù)公司年報披露,其具有sHSC殺傷和抗纖維化活性的雙功能aHSC-NK接合劑LAE105、FGFR2b特異性單抗LAE112以及USP1抑制劑LAE120等在內的多個在研項目正進入PCC階段。
 
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