資訊中心

這只醫(yī)藥股漲超12%，與諾和諾德“增肌減脂”合作研究有關

2024年06月28日 11:45:17來源：制藥網(wǎng)點擊量：37305

下載制藥通APP
隨時訂閱專業(yè)資訊

　　據(jù)悉，LAE102還能夠與GLP-1受體激動劑聯(lián)用，在進一步減少脂肪的同時能夠顯著降低GLP-1受體激動劑導致的肌肉流失。2023年5月，LAE102用于非小細胞癌的臨床試驗獲得了美國FDA批準；隨后，其在中國的實體瘤適應癥臨床試驗申請也獲得了默示許可。

　　進入2024年，該產品利好消息不斷。據(jù)CDE網(wǎng)站顯示，5月份，來凱醫(yī)藥的LAE102注射液獲得臨床試驗默示許可，適應癥為超重和/或肥胖。此前的4月15日，來凱醫(yī)藥剛宣布該藥物的肥胖適應癥獲得了美國FDA IND批準。

　　6月26日，來凱醫(yī)藥宣布已在中國啟動了LAE102的I期臨床試驗招募，并已完成首例受試者用藥。在臨床前模型中，LAE102已顯示出增加肌肉并減少脂肪的效果。此次開展的I期臨床系一項隨機、雙盲、安慰劑對照、單次和多次給藥劑量遞增研究，旨在評價LAE102注射液在健康成年受試者及超重/肥胖受試者中的安全性、耐受性及藥代動力學。

　　來凱醫(yī)藥還曾表示，計劃探索LAE102應用于其他適應癥，包括其他代謝疾病以及肺動脈高壓等。

　　隨著下半年的開啟，公司正加速推動LAE102相關研究，未來有望為全球肥胖人群以及更多人群帶來更新的選擇。

　　公開資料顯示，來凱醫(yī)藥聚焦癌癥、代謝疾病及肝纖維化等疾病領域，目前已建起全面豐富的在研管線，并持續(xù)加速管線的臨床研究進度。

　　除了LAE102以外，公司還有多款在研產品受關注。例如。新一代小分子泛AKT激酶強效抑制劑Afuresertib(LAE002)的海內外臨床試驗也在推進。在2024 AACR大會上，Afuresertib聯(lián)合PD-L1單抗及白蛋白紫杉醇用于三陰性乳腺癌的Ⅰ期臨床研究結果發(fā)布，顯示該組合具有可控的安全性。

　　新一代雄激素合成抑制劑LAE001同樣吸睛，該在研產品靶向于CYP17A1和CYP11B2雙靶點，具有減輕“原發(fā)性醛固酮”癥狀的潛力。在2023 ESMO大會上，LAE001聯(lián)合AKT抑制劑Afuresertib用于mCRPC展現(xiàn)出了積極的抗腫瘤活性，有望為患者帶來良好的治療效果。

　　圍繞ActRII受體，來凱醫(yī)藥還自主開發(fā)了更多候選藥物，包括ActRIIB選擇性抗體LAE103以及ActRIIA/IIB雙靶點抑制劑LAE123，擬用于肌肉再生及與之相關的適應癥。其中，LAE103正在進入PCC階段。此外，據(jù)公司年報披露，其具有sHSC殺傷和抗纖維化活性的雙功能aHSC-NK接合劑LAE105、FGFR2b特異性單抗LAE112以及USP1抑制劑LAE120等在內的多個在研項目正進入PCC階段。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

上一篇：減肥藥股飆升2%，多肽原料藥獲美備案號

下一篇：新增2家生物藥企遞交IPO申請，有望開發(fā)新一代創(chuàng)新腫瘤療法

版權與免責聲明：凡本網(wǎng)注明“來源：制藥網(wǎng)”的所有作品，均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡有限公司-制藥網(wǎng)合法擁有版權或有權使用的作品，未經本網(wǎng)授權不得轉載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經本網(wǎng)授權使用作品的，應在授權范圍內使用，并注明“來源：制藥網(wǎng)http://www.emgame.cn”。違反上述聲明者，本網(wǎng)將追究其相關法律責任。
本網(wǎng)轉載并注明自其它來源（非制藥網(wǎng)）的作品，目的在于傳遞更多信息，并不代表本網(wǎng)贊同其觀點或和對其真實性負責，不承擔此類作品侵權行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉載時，必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源，并自負版權等法律責任。如涉及作品內容、版權等問題，請在作品發(fā)表之日起一周內與本網(wǎng)聯(lián)系，否則視為放棄相關權利。