【制藥網(wǎng) 企業(yè)新聞】11月29日，又有一家藥企港交所遞交了IPO申請(qǐng)。根據(jù)招股書(shū)披露，該藥企已開(kāi)發(fā)出設(shè)計(jì)合理且具差異化的管線。
 

　　根據(jù)港交所網(wǎng)站公示，維立志博已經(jīng)于11月29日遞交了IPO申請(qǐng)。這是一家臨床階段生物醫(yī)藥公司，致力于開(kāi)發(fā)創(chuàng)新療法治療腫瘤、自身免疫性疾病和其他重大疾病，公司采用科學(xué)驅(qū)動(dòng)的研發(fā)方法，已成功建立涵蓋早期研發(fā)、轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)、臨床開(kāi)發(fā)、CMC以及業(yè)務(wù)拓展方面無(wú)縫銜接的一體化平臺(tái)。據(jù)悉，公司已開(kāi)發(fā)出設(shè)計(jì)合理且具差異化的管線，包括12款創(chuàng)新候選藥物，其中6款已進(jìn)入臨床階段。
 

　　公司主要產(chǎn)品LBL-024是一款處于關(guān)鍵性臨床階段的新型PD-L1與4-1BB雙特異性抗體，目前已處于關(guān)鍵性臨床階段。4-1BB有望成為繼PD-1/L1、CTLA-4及LAG3后下一個(gè)可成藥的免疫檢查點(diǎn)。維立志博已于2024年4月獲得中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局(NMPA)批準(zhǔn)開(kāi)展單臂關(guān)鍵性臨床試驗(yàn)，以評(píng)估LBL024單藥療法對(duì)過(guò)往化療失效的肺外神經(jīng)內(nèi)分泌癌患者的療效。
 

　　LBL-034是全球臨床進(jìn)度快的靶向GPRC5D的CD3 T-cell engager。資料顯示，LBL-034經(jīng)優(yōu)化2:1非對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)能夠在GPRC5D+細(xì)胞存在的情況下有條件激活T細(xì)胞，從而降低脫靶CD3連接，并大大降低細(xì)胞因子釋放綜合征及免疫毒性的風(fēng)險(xiǎn)。
 

　　LBL-033是已進(jìn)入臨床階段的MUC16/CD3 CD3 T-cell engager之一。其正被開(kāi)發(fā)用于治療MUC16高表達(dá)的實(shí)體瘤，特別是卵巢癌、宮頸癌及子宮內(nèi)膜癌等婦科癌癥。
 

　　LBL-007 在全球處于臨床階段的LAG3 靶向單克隆抗體中臨床進(jìn)度快的產(chǎn)品。據(jù)悉，早在2021年12月，維立志博與百濟(jì)神州就在大中華區(qū)以外的地區(qū)開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化LBL-007達(dá)成了授權(quán)合作，潛在交易總額7.72億美元(首付款3000萬(wàn)美元)，且維立志博有權(quán)獲得未來(lái)的銷(xiāo)售分成。通過(guò)與百濟(jì)神州合作，LBL-007目前正于中國(guó)及全球就多種癌癥適應(yīng)癥進(jìn)行2期臨床試驗(yàn)。
 

　　維立志博自成立以來(lái)就致力為對(duì)PD-1單抗等現(xiàn)有免疫療法不能有效應(yīng)答和持久獲益的癌癥患者，采用各種藥物類(lèi)型的多種組合治療策略，并識(shí)別新靶點(diǎn)及機(jī)制以開(kāi)發(fā)創(chuàng)新療法。
 

　　據(jù)悉，除以上重點(diǎn)介紹項(xiàng)目外，維立志博還正積極推進(jìn)各種針對(duì)腫瘤及自身免疫性疾病的臨床階段候選藥物以及臨床前資產(chǎn)，包括LBL-019(TNFR2單抗)、LBL-015(PD-1/TGFβR2融合蛋白)、LBL-013(PSMA ADC)、LBL-052(FGFR2b ADC)、LBL-043(LILRB4/CD3雙抗)、LBL-049(GDF15單抗)、LBL-047 (BDCA2/TACI融合蛋白)及LBL-051(CD19/BCMA/CD3三抗)。
 

　　根據(jù)梳理，11月份，除了上述維立志博遞表港交所外，翰思艾泰、澤輝生物、派格生物等多家藥企均向港交所遞交招股書(shū)。翰思艾泰于11月24日遞交港交所上市申請(qǐng)。華芢生物于11月22日沖刺港股IPO。派格生物于11月13日向港交所提交上市申請(qǐng)書(shū)。
 

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