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干細(xì)胞創(chuàng)新藥風(fēng)口已至?FDA、NMPA接連批準(zhǔn)頭款藥物

2025年01月14日 11:15:28來源:制藥網(wǎng)點(diǎn)擊量:40991

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  【制藥網(wǎng) 市場分析】干細(xì)胞具有較強(qiáng)的自我修復(fù)和再生能力,通過干細(xì)胞再生干預(yù)一直被認(rèn)為可以治愈多種難以攻克的疑難雜癥。近年來,全球藥企在干細(xì)胞療法領(lǐng)域取得突破的速度持續(xù)加快。
 
  有數(shù)據(jù)顯示,截至2024年底,美國臨床試驗(yàn)注冊(cè)庫網(wǎng)站上有關(guān)的項(xiàng)目已超過8300項(xiàng)。另有數(shù)據(jù)預(yù)測,到2034年,全球干細(xì)胞市場規(guī)模將增長至約 488.3億美元,較2023年的150億美元增長超過200%。據(jù)悉,近期,在干細(xì)胞領(lǐng)域,國內(nèi)外市場屢傳好消息。
 
  如2024年12月18日,美國FDA宣布批準(zhǔn)Mesoblast公司同種異體骨髓間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞(MSC)療法Ryoncil(remestemcel)上市,用于治療2個(gè)月及以上兒童患者的類固醇難治性急性移植物抗宿主病(SR-aGVHD)。這是頭個(gè)獲得FDA批準(zhǔn)上市的間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞(MSC)療法。
 
  繼FDA在2024年12月18日批準(zhǔn)間充質(zhì)干細(xì)胞療法Ryoncil上市之后,2025年1月2日,國家藥監(jiān)局通過優(yōu)先審評(píng)審批程序附條件批準(zhǔn)我國頭款干細(xì)胞治療藥品艾米邁托賽注射液上市,用于治療14歲以上消化道受累為主的激素治療失敗的急性移植物抗宿主病(aGVHD)。
 
  兩款藥品獲批僅僅相差15天,并且適應(yīng)癥均為激素難治性急性移植物抗宿主病。業(yè)內(nèi)表示,隨著 FDA、NMPA接連批準(zhǔn)干細(xì)胞藥物,也預(yù)示著干細(xì)胞創(chuàng)新藥風(fēng)口已至。
 
  據(jù)悉,這兩款獲批的干細(xì)胞藥物均聚焦于間充質(zhì)干細(xì)胞,這是一群具有自我更新和多系分化能力的細(xì)胞,廣泛分布于人體各組織器官,如骨髓、臍帶、臍帶血或脂肪等。這類細(xì)胞具有向多種間充質(zhì)系列細(xì)胞(如成骨、成軟骨及成脂肪細(xì)胞等)或非間充質(zhì)系列細(xì)胞分化的潛能,并具有細(xì)胞因子分泌功能,在再生醫(yī)學(xué)與細(xì)胞治療的前沿陣地展現(xiàn)出了巨大的應(yīng)用潛力。
 
  數(shù)據(jù)顯示,當(dāng)前全球范圍內(nèi),間充質(zhì)干細(xì)胞研究與應(yīng)用正蓬勃發(fā)展。截至目前,全球已有655個(gè)間充質(zhì)干細(xì)胞項(xiàng)目進(jìn)入了臨床研發(fā)階段。目前全球獲批上市的間充質(zhì)干細(xì)胞治療藥品約10個(gè),其中用于治療急性移植物抗宿主病(aGVHD)的間充質(zhì)干細(xì)胞治療藥品有4款。
 
  資料顯示,移植物抗宿主病是異基因造血干細(xì)胞移植后,來源于供者的淋巴細(xì)胞攻擊受者組織發(fā)生的一類多器官綜合征,表現(xiàn)為主要累及皮膚、胃腸道、肝、肺和黏膜表面的組織炎癥、纖維化等。艾米邁托賽注射液等的獲批上市,作為人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞注射劑,其上市為飽受病痛折磨的患者點(diǎn)亮了新的治療曙光。
 
  據(jù)悉,從已獲批臨床研究申請(qǐng)(IND)的細(xì)胞類型來看,截至2024年10月,我國間充質(zhì)干細(xì)胞藥物合計(jì)78例,占比73.6%,是干細(xì)胞藥物研發(fā)最主要的細(xì)胞類型。
 
  干細(xì)胞指一類具有自我更新、多向分化潛能的細(xì)胞,在再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域有廣闊的應(yīng)用前景。業(yè)內(nèi)表示,除了間充質(zhì)干細(xì)胞,未來誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞(iPSCs)的研究進(jìn)展值得期待。誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(induced pluripotent stem cells,iPSCs)是將一系列誘導(dǎo)因子導(dǎo)入到成熟體細(xì)胞中,并重編程為具有類似胚胎干細(xì)胞特征的一種多能干細(xì)胞,其可以分化成人體多種功能細(xì)胞。建議關(guān)注:貝達(dá)藥業(yè)、泰林生物、和元生物等。
 
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