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看好中國藥企創(chuàng)新力，阿斯利康又達成一項重大戰(zhàn)略合作

2025年03月26日 10:43:24來源：制藥網(wǎng)點擊量：39775

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　　【制藥網(wǎng) 企業(yè)新聞】隨著政策支持力度不斷加大，中國已成為創(chuàng)新藥發(fā)展熱土。據(jù)了解，2025年，跨國藥企在積極收購潛在管線的同時，就與中國不少創(chuàng)新藥企已順利推進并完成了多起B(yǎng)D合作。

　　近日，阿斯利康與和鉑醫(yī)藥達成戰(zhàn)略合作，同時完成股份認購協(xié)議的簽署。此次合作將為和鉑醫(yī)藥注入超1.05億美元資金，有望加速管線商業(yè)化進程。

　　根據(jù)公告，此次戰(zhàn)略合作內容涵蓋基于和鉑醫(yī)藥專有的Harbour Mice®全人源抗體技術平臺在多治療領域的多項目授權許可協(xié)議。阿斯利康將獲得兩項臨床前免疫學項目的授權許可選擇權，并將提名更多靶點由和鉑醫(yī)藥開發(fā)新一代多特異性抗體療法。阿斯利康可行使選擇權以推進這些項目進入臨床開發(fā)階段。

　　而和鉑醫(yī)藥將獲得總計1.75億美元的首付款、近期里程碑付款和額外新增項目的選擇權行使費，以及高達44億美元的研發(fā)及商業(yè)里程碑付款，外加基于未來產品凈銷售額的分級特許權使用費。

　　此外，為了推進本協(xié)議下的合作項目及雙方更多其他合作，雙方還計劃在中國北京共建一個創(chuàng)新中心，以進一步推進合作項目的開展。

　　據(jù)了解，和鉑醫(yī)藥與阿斯利康已有多年的合作基礎，包括2022年Claudin18.2/CD3雙抗的授權(2500萬美元預付款+3.25億美元里程碑+銷售分成)、2024年一款臨床前單抗項目的授權(1900萬美元預付款+1000萬美元近期里程碑+5.75億美元里程碑+銷售分成)等。

　　此次合作預計將強化和鉑醫(yī)藥創(chuàng)新能力的商業(yè)價值，加速創(chuàng)新管線的產出和全球臨床開發(fā)進度，并為全球生物醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展注入更多創(chuàng)新源動力。

　　值得注意的是，除了與和鉑醫(yī)藥達成合作，阿斯利康今年還已于宜聯(lián)生物、元思生肽等不少國內藥企簽署了合作協(xié)議。如3月21日，創(chuàng)新口服大環(huán)肽藥物研發(fā)企業(yè)元思生肽 (Syneron Bio)宣布與阿斯利康達成戰(zhàn)略合作，共同開發(fā)針對慢性疾病的全球首創(chuàng)大環(huán)肽類藥物。

　　根據(jù)協(xié)議，阿斯利康將獲得元思生肽的Synova™原創(chuàng)技術平臺使用權。其將支付7500萬美元首付款及近期里程碑付款、總計可達34億美元的研發(fā)及商業(yè)化里程碑付款，并根據(jù)全球銷售額支付分級特許權使用費。此外，阿斯利康還將對元思生肽進行股權投資。

　　1月14日，阿斯利康宣布與蘇州宜聯(lián)生物正式簽署臨床研究合作協(xié)議，雙方將共同探索阿斯利康免疫檢查點抑制劑度伐利尤單抗聯(lián)合偶聯(lián)生物靶向B7H3的抗體偶聯(lián)藥物YL201治療多種實體瘤的潛力。

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　　除了阿斯利康，近年來，諾華、禮來、艾伯維、武田等跨國藥企與本土創(chuàng)新藥企之間的商務拓展(BD)合作也一直在持續(xù)升溫。對此，業(yè)內認為，中國市場潛力巨大、臨床研究資源豐富、審評審批制度基本與國際接軌，已成為跨國藥企投資布局的熱土以及創(chuàng)新管線的“孵化池”。未來，跨國藥企將繼續(xù)深耕中國，與中國醫(yī)藥產業(yè)共同發(fā)展，實現(xiàn)共贏。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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