【制藥網(wǎng) 市場分析】2025 年，醫(yī)藥行業(yè)正站在一個充滿機(jī)遇的轉(zhuǎn)折點(diǎn)上。有機(jī)構(gòu)表示，受益于國內(nèi)藥品價格政策優(yōu)化、國內(nèi)宏觀環(huán)境改善以及創(chuàng)新藥和器械出海持續(xù)增長，醫(yī)藥行業(yè)有望在2025 年繼續(xù)迎來估值修復(fù)。推薦信達(dá)生物、百濟(jì)神州、三生制藥、巨子生物、藥明康德、科倫博泰等。
 

　　信達(dá)生物作為一家在生物制藥領(lǐng)域深耕細(xì)作的企業(yè)，在創(chuàng)新藥研發(fā)方面成果斐然。其研發(fā)管線豐富多樣，涵蓋了腫瘤、自身免疫等多個重大疾病領(lǐng)域。以信迪利單抗為例，這一產(chǎn)品在腫瘤治療領(lǐng)域展現(xiàn)出了優(yōu)勢，已獲批多個適應(yīng)癥，為眾多癌癥患者帶來了新的希望。信迪利單抗進(jìn)入醫(yī)保目錄后，銷售額持續(xù)攀升。在研發(fā)投入上，信達(dá)生物始終保持著高比例的資金投入，不斷引進(jìn)高端人才，與國內(nèi)外科研機(jī)構(gòu)開展合作，以提升自身的創(chuàng)新能力。強(qiáng)大的研發(fā)實(shí)力、豐富的產(chǎn)品線以及良好的市場表現(xiàn)，使得信達(dá)生物在行業(yè)中脫穎而出，具備了強(qiáng)勁的發(fā)展動力。?
 

　　百濟(jì)神州同樣在創(chuàng)新藥領(lǐng)域占據(jù)重要地位。在全球范圍內(nèi)，百濟(jì)神州布局了廣泛的臨床試驗(yàn)網(wǎng)絡(luò)，積極推進(jìn)多款創(chuàng)新藥的研發(fā)進(jìn)程。其自主研發(fā)的澤布替尼，在全球多個國家和地區(qū)獲批上市，用于治療多種血液腫瘤。澤布替尼憑借其獨(dú)特的分子結(jié)構(gòu)和優(yōu)異的療效，在國際市場上與同類產(chǎn)品競爭時展現(xiàn)出明顯優(yōu)勢，銷售額逐年遞增。數(shù)據(jù)顯示，澤布替尼2024年全球銷售額頭次突破二十億美元大關(guān)，達(dá)26.44億美元，同比增長105%。
 

　　據(jù)悉，2025 年，百濟(jì)神州將會在上半年對 BGB-43395(CDK4 抑制劑)、BG-68501(CDK2 抑制劑)和 BG-C9074(B7 H4 ADC)進(jìn)行數(shù)據(jù)讀出。下半年，百濟(jì)神州將取得多個項(xiàng)目的內(nèi)部概念驗(yàn)證數(shù)據(jù)，包括：BG-60366(EGFR CDAC)、BGB-53038(泛 KRAS 抑制劑)、BG-C137(FGFR2b ADC)、BGB-C354(B7 H3 ADC)和 BG-C477(CEA ADC)。
 

　　三生制藥業(yè)務(wù)涵蓋基因工程蛋白類藥物等多個領(lǐng)域，擁有多個成熟的上市產(chǎn)品，如特比澳(重組人血小板生成素注射液)，于 2005 年獲批上市，可用于治療化療引起的血小板減少癥及免疫性血小板減少癥，已被列入國家醫(yī)療保險藥品目錄西藥部分醫(yī)保乙類，市場需求穩(wěn)定。賽普汀(注射用伊尼妥單抗)作為中國自主研發(fā)的創(chuàng)新抗 HER2 單抗，在 HER2 陽性轉(zhuǎn)移性乳腺癌治療領(lǐng)域表現(xiàn)出色，與化療藥物聯(lián)合使用可顯著改善患者的治療效果。三生制藥注重研發(fā)創(chuàng)新，持續(xù)投入資金進(jìn)行新產(chǎn)品的研發(fā)和現(xiàn)有產(chǎn)品的升級。憑借豐富的產(chǎn)品線、成熟的銷售網(wǎng)絡(luò)以及持續(xù)的研發(fā)投入，三生制藥在生物制藥市場中具備較強(qiáng)的競爭力，有望在行業(yè)發(fā)展浪潮中實(shí)現(xiàn)穩(wěn)健增長。?
 

　　巨子生物專注于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售以重組膠原蛋白為核心的生物活性材料產(chǎn)品，廣泛應(yīng)用于醫(yī)療美容、護(hù)膚品等領(lǐng)域。巨子生物的核心技術(shù)優(yōu)勢明顯，其研發(fā)的重組膠原蛋白產(chǎn)品具有高純度、高活性等特點(diǎn)，在市場上備受認(rèn)可。公司不斷加大研發(fā)投入，拓展產(chǎn)品線，積極開拓國內(nèi)外市場。隨著人們對皮膚健康和美容需求的不斷增長，巨子生物有望借助其技術(shù)和品牌優(yōu)勢，在生物活性材料市場中進(jìn)一步擴(kuò)大市場，實(shí)現(xiàn)業(yè)績的快速增長。?
 

　　藥明康德作為 “一體化、端到端” 的新藥研發(fā)服務(wù)平臺，在醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)業(yè)鏈中扮演著至關(guān)重要的角色。公司業(yè)務(wù)涵蓋藥物發(fā)現(xiàn)、開發(fā)到生產(chǎn)的各個階段，為全球藥企和生物技術(shù)公司提供多方位的服務(wù)。藥明康德?lián)碛旋嫶蠖鴮I(yè)的科研團(tuán)隊(duì)，具備豐富的項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)和強(qiáng)大的技術(shù)實(shí)力。通過一站式的服務(wù)模式，能夠幫助客戶縮短研發(fā)周期、降低研發(fā)成本。在藥物發(fā)現(xiàn)階段，藥明康德利用先進(jìn)的技術(shù)平臺，高效篩選和優(yōu)化藥物靶點(diǎn)；在藥物開發(fā)階段，提供高質(zhì)量的臨床前和臨床試驗(yàn)服務(wù)；在生產(chǎn)環(huán)節(jié)，具備大規(guī)模、高質(zhì)量的藥品生產(chǎn)能力。憑借其在行業(yè)內(nèi)的地位、完善的服務(wù)體系以及全球化的業(yè)務(wù)布局，藥明康德能夠充分受益于全球醫(yī)藥研發(fā)市場的增長，業(yè)績有望保持穩(wěn)定增長態(tài)勢。?
 

　　科倫博泰是科倫藥業(yè)旗下專注于創(chuàng)新藥研發(fā)的子公司?？苽惒┨┰趧?chuàng)新藥研發(fā)方面進(jìn)展迅速，其研發(fā)管線涵蓋了多個熱門靶點(diǎn)和疾病領(lǐng)域。公司依托科倫藥業(yè)強(qiáng)大的研發(fā)實(shí)力和生產(chǎn)能力，在創(chuàng)新藥的研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化方面具有優(yōu)勢。
 

　　據(jù)悉，科倫博泰在ADC藥物商業(yè)化賽道上展現(xiàn)出強(qiáng)勁勢頭。2024年11月，蘆康沙妥珠單抗(佳泰萊®)獲批上市，用于治療既往至少接受過2種系統(tǒng)治療(其中至少1種治療針對晚期或轉(zhuǎn)移性階段)的不可切除內(nèi)局部晚期或轉(zhuǎn)移性TNBC(三陰性乳腺癌)。今年3月，佳泰萊獲批第二個適應(yīng)癥，用于治療經(jīng)表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)和含鉑化療治療后進(jìn)展的EGFR基因突變陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)成人患者。此次獲批，是科倫博泰在肺癌領(lǐng)域取得的重大創(chuàng)新突破。
 

　　面對科倫博泰創(chuàng)新藥成果，機(jī)構(gòu)多給予正面預(yù)期。有機(jī)構(gòu)肯定了科倫博泰SKB264(佳泰萊)的商業(yè)化價值，認(rèn)為其具有有利的競爭地位、強(qiáng)勁的臨床證據(jù)和公司在醫(yī)院及藥房的龐大網(wǎng)絡(luò)，這些方面均有助于產(chǎn)品的銷售增長。
 

　　在 2025 年醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展浪潮中，信達(dá)生物、百濟(jì)神州、三生制藥、巨子生物、藥明康德、科倫博泰等企業(yè)憑借各自的優(yōu)勢，有望在行業(yè)中實(shí)現(xiàn)價值提升。
 

　　免責(zé)聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構(gòu)成對任何人的投資建議。