【制藥網(wǎng) 行業(yè)動(dòng)態(tài)】近年來(lái),國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥出海迎來(lái)大爆發(fā)。根據(jù)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),2025年第一季度中國(guó)醫(yī)藥出海共計(jì)33筆,已披露金額超362億美元。值得一提的是,創(chuàng)新藥出海交易趨勢(shì)正在發(fā)生轉(zhuǎn)變,其中,代謝內(nèi)分泌、自身免疫兩大疾病領(lǐng)域嶄露頭角。根據(jù)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),這一占比已從2023年的12%提升至2024年的25%。根據(jù)梳理, 2025年一季度,共有8個(gè)代謝內(nèi)分泌、自身免疫領(lǐng)域的出海項(xiàng)目,成為推動(dòng)國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥國(guó)際化進(jìn)程的新引擎。
其中,和鉑醫(yī)藥與阿斯利康達(dá)成戰(zhàn)略合作,就腫瘤,自身免疫治療領(lǐng)域達(dá)成多項(xiàng)授權(quán)許可協(xié)議。本次合作中,和鉑醫(yī)藥將獲得總計(jì)1.75億美元(折合人民幣約12.68億元)的首付款、近期里程碑付款和額外新增項(xiàng)目的選擇權(quán)行使費(fèi),以及最高達(dá)44億美元(折合人民幣約318.97億元)的研發(fā)及商業(yè)里程碑付款,外加基于未來(lái)產(chǎn)品凈銷(xiāo)售額的分級(jí)特許權(quán)使用費(fèi)。
聯(lián)邦制藥與諾和諾德就前者自主研發(fā)的1類(lèi)創(chuàng)新藥GLP-1R/GIPR/GCGR三靶點(diǎn)受體激動(dòng)劑UBT251達(dá)成獨(dú)家許可協(xié)議。聯(lián)邦生物將獲得2億美元首付款,最高達(dá)18億美元的潛在里程碑付款,以及在中國(guó)大陸及港澳臺(tái)地區(qū)外基于凈銷(xiāo)售額的分級(jí)特許權(quán)使用費(fèi)。
資料顯示,UBT251創(chuàng)新藥采用化學(xué)合成法制備,可同時(shí)作用于胰高血糖素樣肽(GLP-1)、葡萄糖依賴性促胰島素多肽(GIP)及胰高血糖素(GCG)受體,在成人2型糖尿病、超重或肥胖、代謝相關(guān)脂肪性肝病及慢性腎臟病等復(fù)雜代謝性疾病的治療中展現(xiàn)多維優(yōu)勢(shì)。目前,多個(gè)適應(yīng)癥已取得中美臨床許可,并已完成中國(guó)超重/肥胖適應(yīng)癥Ib期臨床試驗(yàn)并達(dá)到預(yù)期目標(biāo)。聯(lián)邦生物已啟動(dòng)在中國(guó)超重/肥胖患者的II期臨床試驗(yàn),開(kāi)發(fā)進(jìn)度處于全球一梯隊(duì)。
恒瑞醫(yī)藥與默沙東達(dá)成協(xié)議,將恒瑞的脂蛋白(a)[Lp(a)]口服小分子項(xiàng)目(包括名為HRS-5346的先導(dǎo)化合物)有償許可給默沙東。默沙東將向恒瑞支付2億美元的首付款,并且恒瑞有資格獲得最高可達(dá)17.7億美元的里程碑付款。此外,根據(jù)HRS-5346在大中華地區(qū)以外的銷(xiāo)售情況,默沙東將向恒瑞支付相應(yīng)的銷(xiāo)售提成。
資料顯示,Lp(a)是一類(lèi)獨(dú)特的脂蛋白,含有低密度脂蛋白(LDL)樣顆粒,具有促動(dòng)脈粥樣硬化、促炎、促鈣化等作用。Lp(a)水平升高是普遍的單基因脂質(zhì)疾病,高Lp(a)是動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,也是主動(dòng)脈瓣狹窄的危險(xiǎn)因素。而HRS-5346是一種在研的Lp(a)口服小分子抑制劑,目前正在中國(guó)進(jìn)行2期臨床試驗(yàn)。
多域生物(Polymed)宣布授予Photys Therapeutics靶向IRAK4的蛋白降解劑HPB-143的開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化全球(大中華區(qū)和東南亞除外)獨(dú)家許可。資料顯示,IRAK4靶點(diǎn)是人體IRAK激酶家族同工酶之一,對(duì)人類(lèi)的炎癥反應(yīng)和腫瘤具有重要作用。IRAK4蛋白同時(shí)具有激酶活性以及支架功能,因此利用降解劑對(duì)其進(jìn)行降解能同時(shí)阻斷這兩個(gè)功能,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)相關(guān)信號(hào)通路的更全面的抑制,充分發(fā)揮抗炎活性。IRAK4降解劑在廣泛的自身免疫適應(yīng)癥中具有應(yīng)用前景,包括特應(yīng)性皮炎和化膿性汗腺炎等。
此外,藥明生物將其一款處于臨床前階段的三特異性T細(xì)胞銜接器授權(quán)給Candid Therapeutics,用于治療自身免疫、炎癥相關(guān)疾病,交易金額9.25億美元。和正醫(yī)藥和上海藥物所將其聯(lián)合開(kāi)發(fā)的HZ-Q1070(BTK降解劑)授權(quán)給強(qiáng)生,用于治療血液瘤和自身免疫相關(guān)疾病??苽惒┨┡c和鉑醫(yī)藥將其聯(lián)合開(kāi)發(fā)的HBM9378(TSLP抗體)授權(quán)給Windward Bio AG,該藥物用于治療哮喘、COPD,交易金額9.7億美元。先為達(dá)生物將其2款產(chǎn)品XW004(GLP-1受體激動(dòng)劑)和AmylinRA(胰淀素受體激動(dòng)劑)授權(quán)給Verdiva Bio公司,交易金額24.7億美元。
分析指出,代謝內(nèi)分泌和自身免疫領(lǐng)域出海交易占比之所以上升,主要有兩方面因素:一,這兩大疾病領(lǐng)域都有足夠大的市場(chǎng)空間;二,這兩大疾病領(lǐng)域都有“爆款”。另外,國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥在代謝內(nèi)分泌、自身免疫領(lǐng)域的出海大爆發(fā),彰顯了國(guó)內(nèi)藥企研發(fā)實(shí)力的提升和國(guó)際認(rèn)可度的提高。通過(guò)與國(guó)際藥企頭部合作,不僅獲得了資金支持,更積累了國(guó)際化運(yùn)營(yíng)經(jīng)驗(yàn),加速了創(chuàng)新成果的全球轉(zhuǎn)化。
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