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8個國產(chǎn)醫(yī)藥品牌大賣超10億！涉及翰森制藥、康方生物等

2025年04月23日 16:28:33來源：制藥網(wǎng)點擊量：35191

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　　【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】根據(jù)數(shù)據(jù)統(tǒng)計，2024年中國城市實體藥店終端(化學藥+生物藥)銷售額超過1億元的西藥品牌有382個，其中有18個品牌銷售額超10億，包括8個國產(chǎn)品牌(不含原研地產(chǎn)化)。

　　這8個國產(chǎn)品牌分別為澳諾(中國)制藥的葡萄糖酸鈣鋅口服溶液、青島雙鯨藥業(yè)的維生素D滴劑、翰森制藥的甲磺酸阿美替尼片、白云山制藥總廠的枸櫞酸西地那非片、施慧達藥業(yè)集團(吉林)的苯磺酸左氨氯地平片、宜昌東陽光長江藥業(yè)的磷酸奧司他韋顆粒、康方生物的卡度尼利單抗注射液、華潤紫竹藥業(yè)的左炔諾孕酮片。

　　其中澳諾(中國)制藥的葡萄糖酸鈣鋅口服溶液在2024年中國城市實體藥店終端銷售額為19.97億元。資料顯示，該藥物用于治療因缺鈣、鋅引起的多種疾病，2021年其銷售額漲至19.6億元，2022年突破20億元關口。

　　翰森制藥的甲磺酸阿美替尼片在2024年中國城市實體藥店終端銷售額為15.7億元，增長39.34%。該品牌在2023年中國城市實體藥店終端銷售額突破11億元。

　　據(jù)悉，甲磺酸阿美替尼片作為一款第三代EGFR-TKI，阿美替尼片曾先后于2020年和2021年在中國獲批，分別用于二線治療既往經(jīng)EGFR-TKI治療進展，且T790M突變陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者，和一線治療具有EGFR外顯子19缺失或外顯子21(L858R)置換突變陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC成人患者。

　　2025年3月10日，NMPA還正式批準翰森制藥旗下甲磺酸阿美替尼片新適應癥上市申請。此次獲批的適應癥針對的是經(jīng)過鉑類根治性放化療后未出現(xiàn)疾病進展的不可切除的局部晚期表皮生長因子受體(EGFR)外顯子19缺失或外顯子21(L858R)置換突變的非小細胞肺癌(NSCLC)患者。這是阿美替尼在國內(nèi)獲批的第三項適應癥。阿美替尼以較快速度進入臨床應用，為患者提供治療選擇，也為企業(yè)贏得市場先機。

　　宜昌東陽光長江藥業(yè)的磷酸奧司他韋顆粒在2024年中國城市實體藥店終端銷售額為12億元，不過與2023年的超過24億元銷售額相比，該品牌銷售額下降了51.21%。

　　資料顯示，磷酸奧司他韋顆粒，是一種口服的神經(jīng)氨酸酶抑制劑(NAI)，用于甲型和乙型流感的治療和預防。其藥理作用是選擇性抑制病毒包膜上神經(jīng)氨酸酶的活性，進而阻斷病毒由被感染細胞釋放和入侵臨近細胞，阻止子代病毒顆粒在人體細胞的復制和釋放。

　　此外，2024年中國城市實體藥店終端銷售額超過10億元的卡度尼利單抗注射液(開坦尼)

　　是康方生物自主研發(fā)的PD-1/CTLA-4雙特異性腫瘤免疫治療藥物，2022年6月獲得國家藥品監(jiān)督管理局的批準，用于既往接受含鉑化療治療失敗的復發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌患者的治療。2024年9月，開坦尼聯(lián)合方案用于局部晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性胃或胃食管結(jié)合部(G/GEJ)腺癌患者一線治療適應癥獲批上市。開坦尼加含鉑化療聯(lián)合/不聯(lián)合貝伐珠單抗一線治療持續(xù)、復發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌的新藥上市申請正在審評審批階段。

　　據(jù)悉，開坦尼已針對胃癌、肺癌、肝癌、宮頸癌、胰腺癌等16種惡性腫瘤疾病開展了28項以上的臨床研究。開坦尼是一種全新機制的腫瘤免疫治療藥物，可以同時靶向PD-1和CTLA-4發(fā)揮協(xié)同抗腫瘤的作用，具有優(yōu)異的抗腫瘤療效，相比聯(lián)合療法的毒性顯著降低，安全可耐受。

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