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醫(yī)藥用十八醇符合藥典500g可供研發(fā)實(shí)驗(yàn)

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更新時(shí)間:2025-07-21 11:06:13瀏覽次數(shù):58

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產(chǎn)品簡介

產(chǎn)地 國產(chǎn) 級別 藥用級
十八醇j簡介:
ShibachunStearyl Alcohol[112-92-5]
本品為固體醇混合物。系通過氫化鉛鋰還原硬脂酸乙酯而制得[1]。含十八醇(C18H38O)不得少于95.0%。
【性狀】本品為白色粉末、顆粒、片狀或塊狀物。
本品在yimi中易溶,在乙醇中溶解,在水中幾乎不溶。
熔點(diǎn)本品的熔點(diǎn)(通則0612第二法)為57~60℃。

詳細(xì)介紹

ShibachunStearyl Alcohol[112-92-5]    本品為固體醇混合物。系通過氫化鉛鋰還原硬脂酸乙酯而制得[1]。含十八醇(C18H38O)不得少于95.0%。    【性狀】本品為白色粉末、顆粒、片狀或塊狀物。    本品在yimi中易溶,在乙醇中溶解,在水中幾乎不溶。    熔點(diǎn)本品的熔點(diǎn)(通則0612第二法)為57~60℃。    酸值應(yīng)不大于1.0(通則0713)。    皂化值取本品約20.0g,依法操作(通則0713),應(yīng)不大于2.0。    碘值取本品2.0g,加sanlvjiawan25ml,振搖使溶解,依法操作(通則0713),應(yīng)不大于2.0。    羥值應(yīng)為197~217(通則0713)。    【鑒別】在含量測定項(xiàng)下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時(shí)間一致。
十八醇ShibachunStearyl Alcohol[112-92-5]    本品為固體醇混合物。系通過氫化鉛鋰還原硬脂酸乙酯而制得[1]。含十八醇(C18H38O)不得少于95.0%。    【性狀】本品為白色粉末、顆粒、片狀或塊狀物。    本品在yimi中易溶,在乙醇中溶解,在水中幾乎不溶。    熔點(diǎn)本品的熔點(diǎn)(通則0612第二法)為57~60℃。    酸值應(yīng)不大于1.0(通則0713)。    皂化值取本品約20.0g,依法操作(通則0713),應(yīng)不大于2.0。    碘值取本品2.0g,加sanlvjiawan25ml,振搖使溶解,依法操作(通則0713),應(yīng)不大于2.0。    羥值應(yīng)為197~217(通則0713)。    【鑒別】在含量測定項(xiàng)下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時(shí)間一致。



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