制藥純蒸汽質(zhì)量檢測儀采用HTM2031和ISO EN285標(biāo)準(zhǔn)

純蒸汽對于制藥行業(yè)來說，為了保證純蒸汽的質(zhì)量，規(guī)程要求：需要在純蒸汽發(fā)生器的出口和各個使用點取樣檢測。對于非關(guān)鍵用點，可以根據(jù)風(fēng)險評估的結(jié)果，在該用點的下游用點進行取樣。 在進行純蒸汽的性能確認(rèn)時，通常采用移動冷凝器或取樣小車的方式將純蒸汽冷卻成注射用水來檢測其質(zhì)量。檢測的可接受標(biāo)準(zhǔn)為藥典對注射用水的質(zhì)量要求。此外，對于一些應(yīng)用場所，如濕熱滅菌柜，還需要附加對蒸汽質(zhì)量的其他特殊要求，包括不凝性氣體、過熱度和干度值。 為了確保純蒸汽的質(zhì)量，按照注射用水的“三階段法”進行性能確認(rèn)。這一方法包括預(yù)確認(rèn)、初步確認(rèn)和最*確認(rèn)三個階段。在每個階段，需要進行不同的檢測項目，以確保純蒸汽的質(zhì)量符合要求。

1、不凝結(jié)氣體測試

純蒸汽不凝結(jié)氣體測試用于純蒸汽中不凝結(jié)氣體含量的水平，純蒸汽中的不凝結(jié)氣體能夠影響滅菌條件，在純蒸汽滅菌時，低水平的不凝結(jié)氣體含量能顯著影響滅菌性能和滅菌的過程，導(dǎo)致滅菌腔室內(nèi)過熱。歐盟對此制訂了相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)并要求，不凝結(jié)氣體的含量不得多于3.5%(體積含量)。

2、過熱度

過熱的蒸汽不適合用于濕熱滅菌，并且可能造成滅菌失??；更容易焦化紡織品和紙張；加速橡膠制品的老化。歐洲標(biāo)準(zhǔn)要求，純蒸汽釋放到大氣壓力下的溫度與大氣壓力下水的沸點的差值不得超過25℃。

3、干度值

對于純蒸汽滅菌，蒸汽的干度是一個至關(guān)重要的性能指標(biāo)。如果滅菌物品為多孔材料，過量的濕度容易造成滅菌物品的濕負(fù)荷：對于非多孔材料容易造成滅菌溫度分布不均勻。
歐洲標(biāo)準(zhǔn)要求對于純蒸汽滅菌的純蒸汽干度值不得小于0.9，對于金屬裝載物，純蒸汽的干度值不得小于0.95，如果純蒸汽的干度值介于0.9~1.0之間，滅菌失敗不可能發(fā)生。
制藥純蒸汽質(zhì)量檢測儀采用HTM2031和ISO EN285標(biāo)準(zhǔn)：

純蒸汽質(zhì)量檢測儀采用HTM2031和ISO EN285標(biāo)準(zhǔn)50 III SQTK是一款用于測試蒸汽的物理性質(zhì)，不凝性氣體，干度值和過熱值的便攜、功能全面的蒸汽質(zhì)量檢測裝置，該產(chǎn)品滿足CGMP、EUGMP、美國FDA和中國2010GMP以HTM2010、HTM2031和EN285等要求。

純蒸汽質(zhì)量檢測儀能夠全面檢測純蒸汽的質(zhì)量，包括pH值、電導(dǎo)率、硬度及重金屬、有機物等污染物檢測。其次是微生物檢測，包括菌落總數(shù)、大腸桿菌和真菌等微生物檢測。最后是內(nèi)毒素檢測，確保符合標(biāo)準(zhǔn)要求。滿足EN28以及HTM2031和中國新版GMP的要求，是通過新版GMP的常用的蒸汽檢測裝置。

制藥純蒸汽質(zhì)量檢測儀采用HTM2031和ISO EN285標(biāo)準(zhǔn)

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