行業(yè)痛點:玻璃輸液瓶為何必須檢測熱膨脹系數(shù)?
在醫(yī)藥包裝領(lǐng)域,玻璃輸液瓶需經(jīng)歷高溫滅菌、低溫存儲等嚴苛環(huán)境。若其線熱膨脹系數(shù)不達標,溫度變化會導致瓶體形變甚至破裂,輕則藥液滲漏污染,重則危及患者生命安全。根據(jù)國家藥yao監(jiān)局《藥用玻璃容器通則》(YBB 00242003-2015)要求,熱膨脹系數(shù)需嚴格控制在(4.0~6.0)×10??/K范圍內(nèi)。這一參數(shù)直接關(guān)系藥品包裝的穩(wěn)定性和用藥安全。
精準檢測:PZY-1000 線熱膨脹系數(shù)測定儀如何保障數(shù)據(jù)可靠性?
PZY-1000 線熱膨脹系數(shù)測定儀,專為藥包材企業(yè)研發(fā),精準適配YBB標準檢測需求。設備采用高精度位移傳感器與智能溫控系統(tǒng),可模擬室溫~1000℃環(huán)境,實時記錄玻璃樣品在溫度梯度下的線性膨脹數(shù)據(jù)。通過ASTM E228標準驗證,測試重復性誤差≤±0.5﹪,測試結(jié)果可直接輸出打印。
濟南中科電子 PZY-1000 線熱膨脹系數(shù)測定儀
合規(guī)生產(chǎn):符合國標為何成為藥企剛需?
2023年新版《藥品包裝材料與容器管理辦法》明確要求:藥包材生產(chǎn)企業(yè)需提供完整的物理性能檢測報告。某知zhi明藥企曾因玻璃瓶熱膨脹系數(shù)超標導致冷鏈運輸中批次破損,直接經(jīng)濟損失超800萬元,更面臨產(chǎn)品召回風險。PZ-1000線熱膨脹系數(shù)測定儀配備智能化操作系統(tǒng),一鍵生成符合GMP規(guī)范的檢測報告,幫助企業(yè)在生產(chǎn)源頭把控質(zhì)量,避免因包裝缺陷引發(fā)的合規(guī)風險。在藥品安全監(jiān)管趨嚴的背景下,選擇符合國標的檢測設備不僅是企業(yè)合規(guī)生產(chǎn)的必要條件,更是履行社會責任的重要體現(xiàn)。
行業(yè)新秀:關(guān)于濟南中科
濟南中科電子科技有限公司作為醫(yī)藥檢測設備領(lǐng)域的創(chuàng)新型企業(yè),始終以國家藥典規(guī)范和醫(yī)藥包裝行業(yè)標準為研發(fā)導向,專注打造符合GMP質(zhì)量體系的高精度檢測儀器。公司依托自主研發(fā)技術(shù),構(gòu)建起涵蓋材料密封性、包裝完整性、藥品相容性等關(guān)鍵指標的智能化檢測系統(tǒng),產(chǎn)品性能嚴格對標《中國藥典》及YBB系列標準要求,已形成覆蓋醫(yī)藥包裝全流程的檢測解決方案。通過持續(xù)技術(shù)創(chuàng)新和質(zhì)量管理體系優(yōu)化,企業(yè)致力于為制藥企業(yè)提供科學嚴謹?shù)馁|(zhì)量控制手段,助力提升我國醫(yī)藥包裝安全水平,切實守護人民群眾用藥安全。
免責聲明