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綜合醫(yī)訊20241129

來源:陜西盤龍翊海醫(yī)藥有限公司   2024年11月29日 11:19  

綜合醫(yī)訊

1、24省檢查檢驗結(jié)果互認項目超100項
近日,國家衛(wèi)生健康委員會舉行新聞發(fā)布會,介紹推進醫(yī)療機構(gòu)檢查檢驗結(jié)果互認有關(guān)情況。江蘇省已實現(xiàn)全省1966家公立醫(yī)療機構(gòu)全部接入到影像云平臺。浙江省互認系統(tǒng)覆蓋了所有二級以上公立醫(yī)療機構(gòu)和社區(qū)衛(wèi)生服務中心,也包括鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院。京津冀魯四省的1100余家醫(yī)療機構(gòu)納入到了跨區(qū)域互認的范圍,互認的臨床檢驗結(jié)果項目達到了60項。川渝兩地將935家醫(yī)院納入到了互認范圍,互認項目達到了161項。(中國新聞網(wǎng))
2、國家醫(yī)保局探索醫(yī)保數(shù)據(jù)賦能商業(yè)保險公司
近日,國家醫(yī)保局發(fā)文表示,商業(yè)健康保險是“1+3+N”多層次醫(yī)療保障體系的重要組成部分,對于滿足廣大群眾的多層次醫(yī)療保障需求具有重要作用。2023年,我國商業(yè)健康保險保費收入約9000億元,但整體賠付率尚有待提高。商業(yè)健康保險面臨信息不對稱、機構(gòu)營銷核保成本高、賠付率較低、打擊欺ZP保難度大等問題。國家醫(yī)保局正在謀劃探索推進醫(yī)保數(shù)據(jù)賦能商業(yè)保險公司、醫(yī)保基金與商業(yè)保險同步結(jié)算以及其他有關(guān)支持政策,預計在大幅降低商保公司核保成本,推動商保公司提升賠付水平的基礎上,引導商保公司和基本醫(yī)保差異化發(fā)展。(北京商報)
3、海南開始執(zhí)行生化、發(fā)光集采
近日,海南省醫(yī)保局發(fā)布消息,為做好中選結(jié)果在省內(nèi)落地執(zhí)行工作,明確肝功、腎功、心肌酶類生化試劑和安徽發(fā)光集采12月10日開始執(zhí)行。實施范圍:1、采購主體。省內(nèi)已填報相關(guān)耗材需求量的公立醫(yī)療機構(gòu)(含軍隊醫(yī)療機構(gòu),下同)和醫(yī)保定點社會辦醫(yī)療機構(gòu)。2、品種范圍。詳見肝功生化類體外診斷試劑、腎功和心肌酶生化類體外診斷試劑、安徽2023年體外診斷試劑中選結(jié)果清單。3、協(xié)議采購量。協(xié)議采購量為我省醫(yī)療機構(gòu)與中選產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)簽訂的協(xié)議采購量。(醫(yī)療器械創(chuàng)新網(wǎng))
4、華為二類醫(yī)療器械WATCH D2發(fā)布
近日,在華為Mate品牌盛典上,全新腕部動態(tài)血壓記錄儀華為WATCH D2正式發(fā)布,其以突破性的24小時動態(tài)血壓監(jiān)測技術(shù),實現(xiàn)了醫(yī)療級的精準血壓測量。華為WATCH D2搭載玄璣感知系統(tǒng),通過超窄力學氣囊與血壓融合算法,支持24小時動態(tài)血壓監(jiān)測,無論是白天的活動狀態(tài)還是夜間的睡眠狀態(tài),都能進行連續(xù)、自動的血壓測量,做到了全天候、無間斷的血壓管理。華為WATCH D2已于今年8月通過二類醫(yī)療器械注冊(注冊證編號:粵械注準20242071034),由主機、袖帶(腕帶)、無線充電底座組成,其中袖帶(腕帶)含氣囊組成,適用范圍為單次或24小時內(nèi)設定的不同時間段里在靜止情況下測量人體的收縮壓、舒張壓、脈率(僅適用于18歲及以上人群),供醫(yī)護人員參考分析。(醫(yī)谷)
5、“綠色通道”二尖瓣置換系統(tǒng)成功植入
近日,由南京鼓樓醫(yī)院心臟外科周慶教授率領(lǐng)心臟團隊,應用上海紐脈醫(yī)療科技股份有限公司自主研發(fā)的Mi-thos?經(jīng)導管二尖瓣置換系統(tǒng),成功為一名重度二尖瓣反流、外科手術(shù)高?;颊邔嵤┝私槿胂陆?jīng)導管二尖瓣置換術(shù)(TMVR)。2020年11月,Mi-thos?成為通過 NMPA 創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序(“綠色通道”)審批的二尖瓣置換產(chǎn)品。Mi-thos?系統(tǒng)采用經(jīng)心尖小切口的植入路徑,具有微創(chuàng)介入、無需體外循環(huán)和開胸手術(shù)等特點,用于置換心臟病變的二尖瓣。將使心臟瓣膜置換手術(shù)過程簡化、治療風險大幅降低,同時也將縮短病人術(shù)后恢復時間,為眾多手術(shù)高危的嚴重二尖瓣反流患者提供一種微創(chuàng)治療方式。(醫(yī)療器械商業(yè)評論)
6、Neuralink BCI 控制輔助機械臂臨床獲FDA批準
近日,Neuralink 表示已在美國獲得FDA批準,可以為其腦機接口 (BCI) 技術(shù)啟動新的可行性試驗。這項新試驗評估了使用 Elon Musk 支持的公司的 N1 BCI 植入物來控制研究性輔助機械臂。該腦機接口BCI是aq植入式的,在外觀上不可見,旨在讓患者隨時隨地控制計算機或移動設備。N1 植入物密封在生物相容性外殼中,可承受比人體惡劣數(shù)倍的生理條件。N1 植入物由一個小型電池供電,該電池通過緊湊的感應式充電器從外部無線充電,可在任何地方輕松使用。先進的定制低功耗芯片和電子設備處理神經(jīng)信號,將它們無線傳輸?shù)?Neuralink 應用程序,該應用程序?qū)?shù)據(jù)流解碼為操作和意圖。N1 植入物通過分布在 64 個線程上的 1024 個電極記錄神經(jīng)活動。(CCI心血管醫(yī)生創(chuàng)新俱樂部)
7、安領(lǐng)科生物完成4200萬美元A輪融資
近日,安領(lǐng)科生物宣布完成4200萬美元A輪融資。本輪融資由早期科技投資機構(gòu)藍馳創(chuàng)投領(lǐng)投,元生創(chuàng)投、君聯(lián)資本、建發(fā)新興投資跟投,同時獲得老股東高榕創(chuàng)投和冪方健康基金的追加投資。安領(lǐng)科生物致力于開發(fā)新一代雙特異性抗體和ADC療法,為腫瘤和免疫疾病患者帶來更優(yōu)的治療方案。本輪融資將助力加速安領(lǐng)科生物的全球化布局,包括推進其核心管線ALK201和ALK202在澳大利亞、美國和中國的I期臨床研究,并積極拓展腫瘤和免疫領(lǐng)域的研發(fā)管線,持續(xù)優(yōu)化其自主研發(fā)的雙特異性抗體和ADC技術(shù)平臺,打造具有全球影響力的生物科技公司。(動脈網(wǎng))




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