本試劑盒是利用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法，在酶標(biāo)板微孔上預(yù)包被萊克多巴胺抗原。檢測(cè)時(shí)，加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品溶液及萊克多巴胺酶標(biāo)記物，包被抗原和加入樣本中的萊克多巴胺競(jìng)爭(zhēng)性地與萊克多巴胺抗體結(jié)合，再與酶標(biāo)記物形成抗原抗體復(fù)合物，用TMB底物顯色；加入反應(yīng)終止液，在450 nm波長(zhǎng)酶標(biāo)儀下進(jìn)行檢測(cè)，樣品中的萊克多巴胺含量與吸收光強(qiáng)度成反比。
本試劑盒是應(yīng)用ELISA技術(shù)研發(fā)的藥物殘留檢測(cè)產(chǎn)品,與儀器分析技術(shù)比較，能經(jīng)濟(jì)、快速地檢測(cè)出藥物含量
規(guī)格：96T/盒
檢測(cè)時(shí)間：2-3小時(shí)
檢測(cè)畜禽產(chǎn)品、雞蛋
本試劑盒是利用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法，在酶標(biāo)板微孔上預(yù)包被萊克多巴胺抗原。檢測(cè)時(shí)，加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品溶液及萊克多巴胺酶標(biāo)記物，包被抗原和加入樣本中的萊克多巴胺競(jìng)爭(zhēng)性地與萊克多巴胺抗體結(jié)合，再與酶標(biāo)記物形成抗原抗體復(fù)合物，用TMB底物顯色；加入反應(yīng)終止液，在450 nm波長(zhǎng)酶標(biāo)儀下進(jìn)行檢測(cè)，樣品中的萊克多巴胺含量與吸收光強(qiáng)度成反比。
本試劑盒是應(yīng)用ELISA技術(shù)研發(fā)的藥物殘留檢測(cè)產(chǎn)品,與儀器分析技術(shù)比較，能經(jīng)濟(jì)、快速地檢測(cè)出藥物含量
規(guī)格：96T/盒
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