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濟南三泉中石實驗儀器有限公司
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GB/T 27591-2025 紙刀（叉、勺）抗彎曲性能測試儀2025/07/17
GB/T27591-2025紙刀（叉、勺）抗彎曲性能測試儀隨著全球環(huán)保意識的日益增強，一次性塑料餐具的替代品——紙質(zhì)餐具正逐漸成為市場新寵。紙刀、紙叉、紙勺等紙質(zhì)餐具以其可降解、可回收的特性，為環(huán)境保護貢獻力量。然而，作為直接接觸食品的日常用品，其功能性和安全性同樣不容忽視。在實際使用中，紙質(zhì)餐具需要承受一定的外力，例如切割食物、舀取湯汁等，這就對其結構強度，特別是抗彎曲性能提出了嚴格要求。如果紙質(zhì)餐具在正常使用過程中發(fā)生彎曲變形甚至斷裂，不僅會影響用戶體驗，更可能導致食物灑落，甚至帶來安全隱患
GB/T 13508-2011 聚乙烯吹塑容器 懸掛力測試裝置2025/07/17
GB/T13508-2011聚乙烯吹塑容器懸掛力測試裝置在現(xiàn)代工業(yè)生產(chǎn)中，聚乙烯吹塑容器因其輕便、耐用、成本效益高等優(yōu)點，被廣泛應用于食品、化工、醫(yī)藥等多個領域。然而，這些容器在實際使用過程中，往往需要承受各種外部應力，其中懸掛力就是一項不容忽視的關鍵指標。無論是搬運、儲存還是日常使用，容器的提手或懸掛部位都可能承受相當大的負荷。一旦這些部位的強度不足，不僅可能導致內(nèi)容物泄漏，造成經(jīng)濟損失，更可能引發(fā)安全事故，對使用者造成傷害。因此，濟南三泉中石認為，對聚乙烯吹塑容器進行嚴格的懸掛力測試，是確保
QB/T 5585-2021 瓶蓋防盜條開啟撕力測定儀的試驗方法2025/07/17
QB/T5585-2021瓶蓋防盜條開啟撕力測定儀的試驗方法在現(xiàn)代包裝行業(yè)中，塑料防盜瓶蓋作為保障產(chǎn)品安全和防止非法開啟的重要部件，廣泛應用于食品、飲料、醫(yī)藥等多個領域。防盜條和拉環(huán)作為瓶蓋的核心防盜結構，其開啟撕力的大小直接影響消費者的使用體驗和包裝的防盜性能。若開啟撕力過高，可能導致消費者難以打開瓶蓋，影響便捷性；若撕力過低，則可能降低防盜效果，增加產(chǎn)品被篡改的風險。因此，精確測定防盜條和拉環(huán)的開啟撕力，不僅是確保產(chǎn)品質(zhì)量符合行業(yè)標準的關鍵環(huán)節(jié)，更是提升消費者滿意度和品牌信任的重要保障。三泉
GB/T 27591-2025 紙刀抗彎曲性能測試儀的試驗方法2025/07/17
GB/T27591-2025紙刀抗彎曲性能測試儀的試驗方法在環(huán)保理念日益深入人心的今天，紙質(zhì)餐具因其可降解、綠色環(huán)保的特性，逐漸成為餐飲行業(yè)的新寵。紙刀作為紙質(zhì)餐具的重要組成部分，其抗彎曲性能直接影響使用體驗和功能性。如果紙刀在干態(tài)或濕態(tài)下抗彎曲能力不足，可能導致刀身斷裂或變形，影響切割效果，甚至帶來安全隱患。因此，精確測定紙刀的抗彎曲性能，不僅是確保產(chǎn)品質(zhì)量符合《GB/T27591-2025紙餐具》中的紙刀標準的關鍵環(huán)節(jié)，更是提升消費者使用體驗和推動環(huán)保餐具普及的重要保障。三泉中石的DLS-0
GB/T 27591-2025 紙餐盤整體挺度測試儀的試驗方法2025/07/17
GB/T27591-2025紙餐盤整體挺度測試儀的試驗方法紙餐盤作為日常生活中常見的餐具，其整體挺度直接關系到使用時的穩(wěn)定性和安全性。尤其在盛放食物或應對外力時，優(yōu)質(zhì)的挺度能有效避免餐盤變形或塌陷，為消費者提供更好的使用體驗。因此，準確測試紙餐盤的整體挺度顯得尤為重要，而使用專業(yè)的測試儀器——紙餐盤整體挺度測試儀，不僅能確保測試結果的精確性，還能為生產(chǎn)企業(yè)提供科學的數(shù)據(jù)支持，從而優(yōu)化產(chǎn)品設計與質(zhì)量控制。以三泉中石的DLS-07紙餐盤整體挺度測試儀為例，這款設備專為紙質(zhì)餐盤設計，具備高度的實用性與
藥典4051 噴霧劑罐氣密性試驗儀的測試方法2025/07/16
藥典4051噴霧劑罐氣密性試驗儀的測試方法藥用噴霧劑罐作為藥品包裝的重要形式，其質(zhì)量直接關系到藥物的安全性和有效性。為了確保噴霧劑在儲存和使用過程中不會因泄漏或破損導致藥物失效或污染，氣密性試驗成為一環(huán)。這一測試不僅能驗證罐體的密封性能，還能保障患者用藥的安全與可靠。而要實現(xiàn)這一目標，噴霧劑罐氣密性試驗儀無疑是行業(yè)中重要的測試儀器，其高效精準的檢測能力為藥品包裝質(zhì)量提供了強有力的保障。三泉中石的噴霧劑罐氣密性試驗儀MFY-07S，以其先進的設計，成為現(xiàn)代制藥行業(yè)中檢測金屬罐耐壓性能的設備。特別是
GB/T 27591-2025 紙餐具紙碗抗壓強度試驗儀的應用2025/07/16
GB/T27591-2025紙餐具紙碗抗壓強度試驗儀的應用紙碗作為一種常見的紙餐具，廣泛應用于餐飲行業(yè)和日常生活中，其質(zhì)量直接關系到使用安全和用戶體驗。紙碗通常由原紙經(jīng)淋膜或涂布加工后，通過印刷、模切、成型等工序制成碗狀容器。為確保紙碗在實際使用中能夠承受一定壓力（如堆疊、裝載食物等）而不變形或破損，抗壓強度測試成為質(zhì)量檢測的關鍵環(huán)節(jié)。根據(jù)《GB/T27591-2025紙餐具紙碗》標準，抗壓強度是紙碗性能的重要指標，而三泉中石的紙碗抗壓強度試驗儀（YSD-03）在這一測試中發(fā)揮了至關重要的作用。
YBB00352004-2015 藥用玻璃耐酸耐堿測試裝置的重要性及應用2025/07/16
YBB00352004-2015藥用玻璃耐酸耐堿測試裝置的重要性及應用藥用玻璃容器（如輸液瓶、口服液瓶、安瓿瓶和西林瓶等）因其化學穩(wěn)定性、透明性和密封性被廣泛應用于醫(yī)藥行業(yè)。然而，藥品儲存環(huán)境中的酸堿物質(zhì)可能對玻璃產(chǎn)生腐蝕，導致微量物質(zhì)溶出，進而影響藥品的純度和療效。為此，濟南三泉中石基于《YBB00352004-2015玻璃耐沸騰混合堿水溶液浸蝕性測定法》，藥用玻璃耐酸耐堿測試裝置NJT-03S應運而生。該裝置通過模擬堿性環(huán)境，精確測定玻璃單位表面積的質(zhì)量損失，為藥用玻璃的耐腐蝕性能分級提供科
藥品包裝組件變更密封性是否要重新評估？2025/07/16
藥品包裝組件變更密封性是否要重新評估？2024年藥典委相繼公布了“9650無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導原則”（簡稱9650）和“9628無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導原則”（第二次）（簡稱9628），兩次公布的征求意見稿都對“產(chǎn)品生命周期中包裝系統(tǒng)的密封性研究”進行了明確：在產(chǎn)品的生產(chǎn)階段，當產(chǎn)品、包裝設計、包裝材料或生產(chǎn)/加工條件發(fā)生變更時,需考慮密封性的重新評價并在變更實施前完成風險評估?！蹦壳霸谑褂弥械奈髁制?、預灌封注射器等多組件包裝中，因為考慮到風險分攤的原因，每個組件至少有兩個廠家提供。三泉
分包裝袋完整性測試儀的應用與原理2025/07/16
分包裝袋完整性測試儀的應用與原理隨著生物制藥行業(yè)的快速發(fā)展，一次性使用系統(tǒng)（SUS）在藥物原液儲存、半成品加工、細胞培養(yǎng)等關鍵工藝中的應用日益廣泛。一次性儲液袋、生物反應器和細胞工廠以其降低交叉污染風險、提高生產(chǎn)效率和靈活性的優(yōu)勢，逐步取代傳統(tǒng)不銹鋼設備。然而，SUS的密封完整性成為影響產(chǎn)品質(zhì)量的核心因素。微小泄漏可能導致微生物污染或產(chǎn)品損失，帶來高昂的經(jīng)濟成本和潛在的安全隱患。三泉中石的Leak-SUS分包裝袋完整性測試儀采用壓力衰減法原理，通過精準檢測一次性系統(tǒng)的完整性，為生物制藥企業(yè)提供了
探討輸液袋包裝密封質(zhì)量與包裝密封完整性的關系2025/07/15
探討輸液袋包裝密封質(zhì)量與包裝密封完整性的關系在2024年藥典委相繼發(fā)布的“9650無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導原則”（簡稱9650）和“9628無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導原則”（第二次）（簡稱9628）中，包裝密封質(zhì)量的檢測作為一個單獨的章節(jié)進行了描述：密封質(zhì)量檢測和包裝系統(tǒng)密封性試驗結合起來可進一步確保包裝系統(tǒng)的密封性，只單獨控制某一項無法確保產(chǎn)品的密封性。輸液袋產(chǎn)品的制作過程中需要熱封將膜制成袋，以及膜與接頭之間也是通過熱封的方式進行密封。那么輸液袋的密封性就與每次熱封的工藝參數(shù)是否一致息息相
真空衰減法用于無菌藥品包裝密封性檢測經(jīng)驗分享2025/07/15
真空衰減法用于無菌藥品包裝密封性檢測經(jīng)驗分享在2024年藥典委公布的“9628無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導原則”（第二次）（簡稱9628）標準中對密封性測試術語、測試方法、驗證等都有詳細的描述。其中真空衰減法作為應用范圍廣泛，市場接受度高，被排在第一個試驗方法。三泉中石作為9628中真空衰減法和壓力衰減法標準的制定單位之一，對標準的制定過程及需要關注的事項都有深刻的了解，在這里分享給大家。儀器裝置的組成真空衰減泄漏檢測儀器通常包括真空衰減測試系統(tǒng)，與測試系統(tǒng)相連的測試腔，流量計或不同孔徑的標準漏孔
一次性預灌封注射筆檢測項目及檢測儀器介紹2025/07/15
一次性預灌封注射筆檢測項目及檢測儀器介紹一次性注射筆是一種預先填充好藥物的筆型注射器，又稱預充式注射筆。根據(jù)國際器械行業(yè)協(xié)會對一次性器械的釋義：只在一個病人身上使用(包括可多次使用)，用完即丟棄的器械產(chǎn)品均屬一次性器械，即一次性注射筆屬于一次性器械產(chǎn)品。目前市場上現(xiàn)有的該類產(chǎn)品多用在糖尿病等慢性病領域，主要包括胰島素、多肽類藥物及各類高附加價值的生物制劑。一次性使用注射筆通常由筆帽、護針套、預灌封、彈簧、導桿等組成。其中，預灌封注射器貫穿于注射筆內(nèi)部，彈簧被激發(fā)后自動推動預灌封注射器，將藥物注射
藥品包裝系統(tǒng)密封性研究指導原則密封性檢測方法探討2025/07/15
藥品包裝系統(tǒng)密封性研究指導原則密封性檢測方法探討藥品包裝系統(tǒng)密封性研究指導原則的意義從2020年CDE發(fā)布的《化學藥品注射劑包裝系統(tǒng)密封性研究技術指南》，到2024年藥典委發(fā)布的《無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導原則》征求意見稿，我國藥品包裝系統(tǒng)密封性研究逐漸規(guī)范與深入。指導原則的發(fā)布對于提升我國無菌藥品包裝系統(tǒng)的密封性檢測水平，保障藥品質(zhì)量和患者安全具有重要意義。2024年藥典委相繼公布了“9650無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導原則”（第一次）（簡稱9650）、“9628無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導原則”
藥典5201 塑料輸液容器橡膠密封件檢測要求有哪些2025/07/15
藥典5201塑料輸液容器橡膠密封件檢測要求有哪些2024年，藥典委發(fā)布了“5201注射劑包裝用橡膠密封件通則”。該標準以2015版YBB藥包材標準為基礎進行修訂，后續(xù)將納入2025版中國藥典的藥包材部分。相較于YBB標準，它的內(nèi)容更為全面，適用范圍也更為廣泛，堪稱目前國內(nèi)較為完善的注射劑包裝用橡膠密封件測試方法。接下來，我們一同了解塑料輸液容器及組件用橡膠密封件需要進行哪些項目的檢測以及具體的測試要求。5201塑料輸液容器橡膠密封件檢測項目1、穿刺落屑：對于所有需要使用時有穿刺器械通過的膠塞來說
藥典5201 玻璃輸液瓶和玻璃注射劑瓶用橡膠塞檢測項目總結2025/07/14
藥典5201玻璃輸液瓶和玻璃注射劑瓶用橡膠塞檢測項目總結玻璃輸液瓶和玻璃注射劑瓶用橡膠塞常見的材料有丁基橡膠、鹵化丁基橡膠、聚異戊二烯橡膠等，具有良好的密封性、穿刺性能以及化學穩(wěn)定性。作為藥品包裝材料，它的性能檢測更是受到格外關注。2024年國家藥典委發(fā)布了“5201注射劑包裝用橡膠密封件通則”，此標準將會體現(xiàn)在2025版中國藥典的藥包材部分，針對玻璃輸液瓶和玻璃注射劑瓶用橡膠塞的檢測項目進行了詳細的規(guī)定。5201玻璃輸液瓶和玻璃注射劑瓶用橡膠塞檢測項目1、穿刺落屑。對于所有需要使用時有穿刺器械
藥典5307 口服固體用塑料復合膜及袋檢測項目總結2025/07/14
藥典5307口服固體用塑料復合膜及袋檢測項目總結2023年，藥典委發(fā)布了“5307口服固體藥用塑料復合膜及袋”標準。該標準將在2025版《中國藥典》藥包材部分正式納入，是對2015版YBB藥包材標準的全面修訂和整合。修訂內(nèi)容涵蓋了多項原有標準，如藥用復合膜、袋通則（YBB00132002-2015）、聚酯/鋁/聚乙烯藥用復合膜、袋（YBB00172002-2015）等，進一步完善了檢測方法和適用范圍。該標準適用于盛裝口服藥品（如顆粒劑、固體制劑）的塑料復合膜及袋包裝。與舊版YBB標準相比，其內(nèi)容
藥典5101 玻璃輸液瓶檢測項目有哪些變化2025/07/14
藥典5101玻璃輸液瓶檢測項目有哪些變化藥典委員會于2024年2月發(fā)布了“5101玻璃輸液瓶通則（第二次公示稿）”，該標準將作為2025版《中國藥典》藥包材專項標準的重要組成部分。此次修訂以2015版YBB系列標準為基礎，整合了YBB00032005-2015（鈉鈣玻璃）、YBB00012004-2015（低硼硅玻璃）及YBB00022005-2-2015（中硼硅玻璃）等輸液瓶標準，涵蓋了鈉鈣硅玻璃與硼硅玻璃兩大體系的輸液瓶技術規(guī)范。新標準適用于大容量注射劑的玻璃容器，是國內(nèi)較為完善的藥包材玻璃
藥典5304 外用軟膏劑用塑料復合管檢測項目有哪些2025/07/14
藥典5304外用軟膏劑用塑料復合管檢測項目有哪些《5304外用軟膏劑用塑料復合管及組件通則》是藥典委員會發(fā)布的一項關于藥品包裝用塑料復合管及組件的標準，主要針對外用軟膏劑（如乳膏劑、凝膠劑等）的塑料復合管及其組件的質(zhì)量要求進行規(guī)范。將會體現(xiàn)在2025版中國藥典的藥包材部分，此標準是在2015版YBB藥包材標準上YBB00252005-2015聚乙烯/聚乙烯復合藥用軟膏管等標準，同時參考歐美日藥典、國家藥包材標準中有關內(nèi)容標準修訂而來。比起YBB標準來說，總結的更全面。5304藥典外用軟膏劑用塑料
自動扭力測試儀在針頭和胰島素注射筆適配性試驗中的應用2025/07/14
自動扭力測試儀在針頭和胰島素注射筆適配性試驗中的應用在針頭和胰島素注射筆適配性試驗中，三泉中石自動扭力測試儀主要用于測量針頭與注射筆連接處的扭矩值，確保其旋緊/旋松的力矩符合設計要求，從而保證密封性、使用便利性及患者安全性。標準參考YY/T1768.2-2021醫(yī)用針式注射系統(tǒng)附錄F：確認針頭和注射系統(tǒng)適配性的試驗方法。那么標準中是怎么規(guī)定的呢？首先，標準中規(guī)定扭矩試驗儀用于精確測量針頭在注射系統(tǒng)中的扭矩，以評估其緊固程度和適配性。主要體現(xiàn)在兩個方面：針座組裝與針座拆卸。一、針座組裝針座組裝時要
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