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藥用級輕質(zhì)氧化鎂 藥典標準備案登記號

來源:西安鴻堯藥用輔料有限公司   2025年05月19日 10:26  

藥用級輕質(zhì)氧化鎂 藥典標準備案登記號

【檢查】表觀體積 取本品15.0g,加入量筒中,不經(jīng)振動,體積不得少于l00ml。

  堿度 取本品1.0g,加水50ml,煮沸5分鐘,趁熱濾過,濾渣用水適量洗滌,洗液并入濾液中,加甲基紅指示液數(shù)滴與硫酸滴定液(0.05mol/L)2.0ml,溶液應由黃色變?yōu)榧t色。

  溶液的顏色 取本品1.0g,加醋酸15ml與水5ml,煮沸2分鐘,放冷,加水至20ml,如渾濁可濾過,溶液應無色;如顯色,與黃綠色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。

  氯化物 取氧化鈣項下的供試品溶液1.0ml,用水稀釋至25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.1%)。

  硫酸鹽 取氧化鈣項下的供試品溶液2.0ml,用水稀釋至20ml,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液3.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.3%)。

  碳酸鹽 取本品0.10g,加水5ml,煮沸,放冷,加醋酸5ml,不得泡沸。

  酸中不溶物 取本品2.0g,加鹽酸25ml,置水浴中加熱使溶解,加水100ml,用經(jīng)105℃干燥至恒重的4號垂熔坩堝濾過,濾渣用水洗滌至洗液不顯氯化物的反應,在105℃干燥至恒重,遺留殘渣不得過2.0mg(0.10%)。

  可溶性物質(zhì) 取本品1.0g,加水100ml,煮沸5分鐘,趁熱濾過,濾渣用少量水洗滌,合并濾液與洗液,置經(jīng)105℃干燥至恒重的蒸發(fā)皿中,置水浴上蒸干,在105℃干燥至恒重,遺留殘渣不得過2.0%。

  熾灼失重 取本品0.5g,精密稱定,熾灼至恒重,減失重量不得過5.0%。

  氧化鈣 取新熾灼放冷的本品5.0g,加水30ml與醋酸70ml混合均勻,煮沸2分鐘,放冷,濾過,濾渣用稀醋酸洗滌,合并濾液與洗液,置100ml量瓶中,用稀醋酸稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。精密量取10ml,加水300ml,加三乙醇胺溶液(3→10)10ml與45%氫氧化鉀溶液10ml,放置5分鐘,加鈣紫紅素指示劑0.1g,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液自紫紅色轉變?yōu)樗{色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.01mol/L)相當于0.5608mg的CaO,本品含氧化鈣不得過0.50%。



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