藥用級輕質(zhì)氧化鎂 藥典標準備案登記號

【檢查】表觀體積 取本品15.0g，加入量筒中，不經(jīng)振動，體積不得少于l00ml。

　　堿度 取本品1.0g，加水50ml，煮沸5分鐘，趁熱濾過，濾渣用水適量洗滌，洗液并入濾液中，加甲基紅指示液數(shù)滴與硫酸滴定液（0.05mol/L）2.0ml，溶液應由黃色變?yōu)榧t色。

　　溶液的顏色 取本品1.0g，加醋酸15ml與水5ml，煮沸2分鐘，放冷，加水至20ml，如渾濁可濾過，溶液應無色；如顯色，與黃綠色2號標準比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。

　　氯化物 取氧化鈣項下的供試品溶液1.0ml，用水稀釋至25ml，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.1%）。

　　硫酸鹽 取氧化鈣項下的供試品溶液2.0ml，用水稀釋至20ml，依法檢查（通則0802），與標準硫酸鉀溶液3.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.3%）。

　　碳酸鹽 取本品0.10g，加水5ml，煮沸，放冷，加醋酸5ml，不得泡沸。

　　酸中不溶物 取本品2.0g，加鹽酸25ml，置水浴中加熱使溶解，加水100ml，用經(jīng)105℃干燥至恒重的4號垂熔坩堝濾過，濾渣用水洗滌至洗液不顯氯化物的反應，在105℃干燥至恒重，遺留殘渣不得過2.0mg（0.10%）。

　　可溶性物質(zhì) 取本品1.0g，加水100ml，煮沸5分鐘，趁熱濾過，濾渣用少量水洗滌，合并濾液與洗液，置經(jīng)105℃干燥至恒重的蒸發(fā)皿中，置水浴上蒸干，在105℃干燥至恒重，遺留殘渣不得過2.0%。

　　熾灼失重 取本品0.5g，精密稱定，熾灼至恒重，減失重量不得過5.0%。

　　氧化鈣 取新熾灼放冷的本品5.0g，加水30ml與醋酸70ml混合均勻，煮沸2分鐘，放冷，濾過，濾渣用稀醋酸洗滌，合并濾液與洗液，置100ml量瓶中，用稀醋酸稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。精密量取10ml，加水300ml，加三乙醇胺溶液（3→10）10ml與45%氫氧化鉀溶液10ml，放置5分鐘，加鈣紫紅素指示劑0.1g，用乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.01mol/L）滴定至溶液自紫紅色轉變?yōu)樗{色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.01mol/L）相當于0.5608mg的CaO，本品含氧化鈣不得過0.50%。