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藥用級活性炭(供注射用) 藥典標準備案登記號

來源:西安鴻堯藥用輔料有限公司   2025年05月20日 11:44  

藥用級活性炭(供注射用) 藥典標準備案登記號

 【鑒別】取本品0.1g,置耐熱玻璃管中,在緩緩通入壓縮空氣的同時,在放置樣品的玻璃管處,用酒精燈加熱灼燒(注意不應產生明火),產生的氣體通入氫氧化鈣試液中,即生成白色沉淀。

  【檢查】酸堿度 取本品2.5g,加水50ml,煮沸5分鐘,放冷,濾過,濾渣用水洗滌,合并濾液與洗液使成50ml;濾液應澄清,遇石蕊試紙應顯中性反應。

  氯化物 取酸堿度項下的濾液10ml,加水稀釋成200ml,搖勻;分取20ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.1%)。

  硫酸鹽 取酸堿度項下剩余的濾液20ml,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.05%)。

  未炭化物 取本品0.25g,加氫氧化鈉試液10ml,煮沸,濾過;濾液如顯色,與對照液(取比色用氯化鈷液0.3ml,比色用重鉻酸鉀液0.2ml,水9.5ml混合制成)比較,不得更深。

  硫化物 取本品0.5g,加水20ml與鹽酸5ml,煮沸,蒸氣不能使?jié)駶櫟拇姿徙U試紙變黑。

  取本品5g,至蒸餾瓶中,加水50ml與酒石酸2g,蒸餾,餾出液用置于冰水浴的吸收液吸收,吸收液為氫氧化鈉試液2ml和水10ml,蒸餾出約25ml餾出液,加水稀釋至50ml,加入12滴硫酸亞鐵試液,加熱至幾乎沸騰,放冷,加鹽酸1ml,溶液應不變藍。

  乙醇中溶解物 取本品2.0g,加乙醇50ml煮沸回流10分鐘,立即濾過,濾液用乙醇稀釋至50ml,取濾液40ml,105℃干燥至恒重,遺留殘渣不得過8mg。

  熒光物質 取本品10.0g,至蒸餾瓶中,加入100ml環(huán)己烷,蒸餾2小時,餾出液用環(huán)己烷稀釋至100ml,作為供試品溶液。取奎寧對照品,精密稱定,加0.005mol/L的硫酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中含奎寧83ng的對照品溶液,取上述對照品和供試品溶液置紫外光燈(365nm)下檢視,供試品溶液產生的熒光應不得強于對照品溶液。

  酸中溶解物 取本品1.0g,加水20ml與鹽酸5ml,煮沸5分鐘,濾過,濾渣用熱水10ml洗凈,合并濾液與洗液,加硫酸1ml,蒸干后,熾灼至恒重,遺留殘渣不得過8mg。


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