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藥用聚維酮K30 作用與用量

來源:西安鴻堯藥用輔料有限公司   2025年05月24日 12:06  

藥用聚維酮K30 作用與用量

 【性狀】本品為白色至乳白色粉末;無臭或稍有特臭。

  本品在水、甲醇或乙醇中易溶,在丙酮中極微溶解,在中不溶。

  【鑒別】(1)取本品水溶液(l→50)2ml,加lmol/L鹽酸溶液2ml與重鉻酸鉀試液數(shù)滴,即生成橙黃色沉淀。

 ?。?)取本品水溶液(l→50)3ml,加硝酸鈷約15mg與硫氰酸銨約75mg,攪拌后,滴加稀鹽酸使呈酸性,即生成淺藍色沉淀。

 ?。?)取本品水溶液(l→50)3ml,加碘試液1~2滴,即生成棕紅色沉淀,攪拌,溶解成棕紅色溶液。

 ?。?)取本品適量,置105°C干燥6小時,依法測定,本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照品的圖譜一致(通則0402)。

  【檢查】酸度 取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法檢查(通則0631),pH值應(yīng)為3.0~5.0。

  溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g,加水20ml溶解后,溶液應(yīng)澄清無色,如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號或棕紅色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。

  K值 取本品1.00g(按無水物計算),精密稱定,置100ml量瓶中,加水適量使溶解,并稀釋至刻度,在25°C±0.2°C恒溫水浴中放置1小時后,依法檢查(通則0633第二法),測得相對黏度ηr,按下式計算K值,應(yīng)為27.0~32.0。

  

  式中 W為供試品的重量(按無水物計算),g。

  醛 取本品1.0g,置100ml量瓶中,加磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鉀1.74g,加水80ml溶解后,用1mol/L氫氧化鉀溶液調(diào)節(jié)pH值至9.0,再加水稀釋至100ml,即得)溶解并稀釋至刻度,搖勻,密塞,在60°C恒溫水浴中放置1小時后,放冷,作為供試品溶液。另取乙醛合氨三聚體0.140g,置200ml量瓶中,用水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取1ml,置100ml量瓶中,加磷酸鹽緩沖液稀釋至刻度,搖勻,作為對照品溶液。精密量取供試品溶液0.5ml,置比色皿中,依次加磷酸鹽緩沖液2.5ml,煙酰胺腺嘌呤二核苷酸溶液(取β-煙酰胺腺嘌呤二核苷酸適量,置玻璃瓶中,加磷酸鹽緩沖液溶解并稀釋制成每1ml含4mg的溶液,4°C存放,4周內(nèi)穩(wěn)定)0.2ml,加蓋,混勻,在22°C±2°C水浴中放置2~3分鐘,以水為參比,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在340nm的波長處測定吸光度;再在同一比色皿中加醛脫氫酶溶液(取低壓凍干粉醛脫氫酶適量,置玻璃瓶中,加水溶解并稀釋制成每1ml含7U的溶液,4°C存放,8小時內(nèi)穩(wěn)定)0.05ml,加蓋,混勻,在22°C±2C水浴中放置5分鐘,以水為參比,在340nm的波長處測定吸光度。另取空白溶液(水)、對照品溶液同法操作。按下式計算醛含量,以乙醛計,不得過0.05%。


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