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藥用級煙酰胺 助溶劑 穩(wěn)定劑 有藥品評審登記號

來源:西安晉湘藥用輔料有限公司   2025年06月13日 09:08  

煙酰胺
C6H6N2O   122.13

  [98-92-0]

  本品為3-吡啶甲酰胺。按干燥品計算,含C6H6N2O不得少于99.0%。

  【性狀】本品為白色的結(jié)晶性粉末。

  本品在水或乙醇中易溶,在甘油中溶解。

  熔點 本品的熔點(通則0612)為128131℃。

  【鑒別】(1)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加氫氧化鈉試液5ml,緩緩加熱,產(chǎn)生的氨氣使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(與煙酸的區(qū)別)。繼續(xù)加熱至氨臭全除去,放冷,加酚酞指示液12滴,用稀硫酸中和,加硫酸銅試液2ml,即緩緩析出淡藍色的沉淀。

 ?。?/span>2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm的波長處有最大吸收,在245nm的波長處有最小吸收,在245nm波長處的吸光度與261nm波長處的吸光度的比值應(yīng)為0.630.67。

3)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照圖譜(光譜集421圖)一致。

 干燥失重 取本品,置五氧化二磷干燥器中,減壓干燥18小時,減失重量不得過0.5%(通則0831)。

  熾灼殘渣 取本品,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%。

  重金屬 取本品1.0g,加水10ml溶解后,加1mol/L鹽酸溶液6ml與水適量使成25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過百萬分之二十。

  砷鹽 取本品1.0g,加水23ml與鹽酸5ml使溶解后,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。

  【含量測定】取本品約0.1g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加醋酐5ml與結(jié)晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將結(jié)果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于12.21mgC6H6N2O。

  【類別】藥用輔料,助溶劑和穩(wěn)定劑等。

  【貯藏】遮光、密閉保存。


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