當(dāng)前位置：浙江迦南科技股份有限公司>>技術(shù)文章展示
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2024
08-132024
07-22全自動(dòng)包衣機(jī)：現(xiàn)代制藥包裝的智能選擇
全自動(dòng)包衣機(jī)作為現(xiàn)代制藥包裝過程中的關(guān)鍵設(shè)備，通過其先進(jìn)的工作原理和技術(shù)特點(diǎn)，極大地提升了藥品包裝的效率和質(zhì)量。本文將深入探討全自動(dòng)包衣機(jī)的工作原理及其在制藥工業(yè)中的重要性。一、工作原理全自動(dòng)包衣機(jī)主要由以下幾個(gè)關(guān)鍵部件組成，它們協(xié)同工作以完成藥片的包衣過程：1.進(jìn)料系統(tǒng)：藥片通過進(jìn)料系統(tǒng)被輸送到包衣機(jī)的工作區(qū)域。這個(gè)過程通常包括振動(dòng)盤和輸送帶，確保藥片有序地進(jìn)入下一個(gè)工作階段。2.包衣系統(tǒng)：藥片進(jìn)入包衣系統(tǒng)后，會(huì)經(jīng)過一系列精確控制的步驟：3.原料供給：包衣機(jī)會(huì)根據(jù)設(shè)定的配方和要求，自動(dòng)供給適量2024
07-17高速壓片機(jī)操作指南：精準(zhǔn)高效的片劑生產(chǎn)流程
在現(xiàn)代化制藥與化工行業(yè)中，高速壓片機(jī)作為關(guān)鍵生產(chǎn)設(shè)備，以其高效、精準(zhǔn)的性能，極大地提升了片劑的生產(chǎn)效率與品質(zhì)。本文將詳細(xì)介紹高速壓片機(jī)的操作步驟，幫助您更好地掌握這一重要工藝過程。高速壓片機(jī)操作指南一、準(zhǔn)備工作1.檢查設(shè)備：首先，對(duì)設(shè)備進(jìn)行全面檢查，確保各部件完好無損，潤(rùn)滑系統(tǒng)正常，電源及安全裝置可靠。2.清潔消毒：對(duì)壓片機(jī)的工作區(qū)域及關(guān)鍵部件進(jìn)行清潔與消毒，以保證生產(chǎn)環(huán)境的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。3.準(zhǔn)備物料：將待壓片的顆?；蚍勰┪锪习磁浞綔?zhǔn)確稱量，并置于固定容器中備用。二、安裝調(diào)試1.安裝模具：根據(jù)生產(chǎn)要2024
07-01智慧運(yùn)維丨某制藥企業(yè)包衣機(jī)控制系統(tǒng)升級(jí)改造分享
該制藥企業(yè)面臨問題包衣機(jī)已經(jīng)使用15年以上，控制系統(tǒng)損壞，且由于該設(shè)備為進(jìn)口設(shè)備，廠家維修周期長(zhǎng)，且配件無法采購(gòu)，導(dǎo)致設(shè)備無法正常使用。改造升級(jí)原因1.現(xiàn)有設(shè)備配套電子屏幕損壞，無法維修；2.郵寄回原廠家維修周期過長(zhǎng)；3.屏幕替換配套程序升級(jí)原廠改造費(fèi)用過高；4.在不替換現(xiàn)有設(shè)備的前提下，以最小成本進(jìn)行升級(jí)，滿足設(shè)備使用，保證生產(chǎn)運(yùn)行。設(shè)備分析1.經(jīng)檢查，機(jī)械件保養(yǎng)比較好，無需維修；2.唯一故障為屏幕，無法找到同型號(hào)屏，也無程序文件；3.檢查設(shè)備控制邏輯，確定最終整改方案。迦南科技改造方案1.采2024
03-132024
03-042024
01-182023
12-26如何選擇和實(shí)施生產(chǎn)制造執(zhí)行系統(tǒng)
在當(dāng)今競(jìng)爭(zhēng)激烈的市場(chǎng)環(huán)境中，制造企業(yè)正面臨著日益增長(zhǎng)的市場(chǎng)需求、全球化競(jìng)爭(zhēng)和技術(shù)革新等挑戰(zhàn)。為了應(yīng)對(duì)這些挑戰(zhàn)并實(shí)現(xiàn)持續(xù)增長(zhǎng)，許多企業(yè)正在尋求引入生產(chǎn)制造執(zhí)行系統(tǒng)來優(yōu)化其生產(chǎn)流程并提高效率。然而，選擇和實(shí)施該系統(tǒng)并非易事，需要充分考慮各種因素并制定合適的實(shí)施策略。本文將探討如何選擇和實(shí)施生產(chǎn)制造執(zhí)行系統(tǒng)，以實(shí)現(xiàn)較大化的收益。首先，在選擇該系統(tǒng)之前，企業(yè)需要充分了解自身的生產(chǎn)流程和需求。這包括對(duì)生產(chǎn)過程的詳細(xì)了解，包括原材料采購(gòu)、生產(chǎn)排程、設(shè)備管理、質(zhì)量控制以及物流等方面。只有深入了解自身的生產(chǎn)環(huán)境2023
12-21精確分裝與無菌環(huán)境：無菌分裝隔離器的關(guān)鍵作用
在生物醫(yī)藥、食品、化妝品等眾多領(lǐng)域，精確分裝和無菌環(huán)境是保證產(chǎn)品質(zhì)量和安全的關(guān)鍵因素。而在這個(gè)過程中，無菌分裝隔離器發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。首先，讓我們了解一下什么是無菌分裝隔離器。它是一種專門用于精確分裝和無菌操作的設(shè)備，通過嚴(yán)格的空氣過濾和消毒系統(tǒng)，確保在分裝過程中產(chǎn)品不受外界污染。這種設(shè)備廣泛應(yīng)用于實(shí)驗(yàn)室、生產(chǎn)線和研發(fā)中心，為科研和生產(chǎn)提供了一種高效、可靠的無菌操作解決方案。無菌分裝隔離器的關(guān)鍵作用體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：1.精確分裝：設(shè)備采用先進(jìn)的自動(dòng)化技術(shù)，能夠?qū)崿F(xiàn)精確的定量分裝。這不僅提高2023
11-272023
11-20從原理到實(shí)踐：濕法制粒設(shè)備的運(yùn)作機(jī)制解析
濕法制粒設(shè)備是一種常用于化工、醫(yī)藥、食品等領(lǐng)域的粉體加工設(shè)備，其運(yùn)作機(jī)制十分關(guān)鍵。本文將從原理到實(shí)踐，對(duì)該設(shè)備的運(yùn)作機(jī)制進(jìn)行解析。濕法制粒設(shè)備主要由攪拌器、噴霧裝置、加濕裝置、干燥裝置和廢氣處理裝置等組成。它的工作過程可以分為濕化、粘結(jié)、成型和干燥四個(gè)階段。首先是濕化階段。在設(shè)備中，粉體物料首先與液體混合，形成懸浮液或濕餅狀物。這一過程通常通過攪拌器來完成，攪拌器能夠?qū)⒎垠w均勻地與液體混合，確保每個(gè)顆粒都受到充分的潤(rùn)濕。接下來是粘結(jié)階段。在濕餅狀物形成后，需要添加粘結(jié)劑來增加顆粒間的結(jié)合力。粘結(jié)2023
11-10法規(guī)解讀丨歐盟GMP附錄11 計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)
EUGMPAnnex11ComputerisedSystems歐盟GMP附錄11計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)隨著中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)整體水平的提升，國(guó)家在法規(guī)責(zé)任、監(jiān)管、檢查等方面對(duì)企業(yè)提出了更高要求。制藥從業(yè)者需要緊跟法規(guī)變化，掌握政策趨勢(shì)。我們邀請(qǐng)驗(yàn)證專家針對(duì)企業(yè)實(shí)施重點(diǎn)進(jìn)行解讀，幫助客戶深入了解法規(guī)要求。風(fēng)險(xiǎn)管理考慮到患者安全、數(shù)據(jù)完整性及產(chǎn)品質(zhì)量，計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的整個(gè)生命周期都應(yīng)當(dāng)應(yīng)用風(fēng)險(xiǎn)管理。作為風(fēng)險(xiǎn)管理的一部分，應(yīng)當(dāng)以計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的合理的文件化的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估為基礎(chǔ)，來決定驗(yàn)證范圍和數(shù)據(jù)完整性控制。（企業(yè)要重點(diǎn)關(guān)注2023
10-26固體制劑生產(chǎn)線：優(yōu)化生產(chǎn)工藝，提高產(chǎn)品質(zhì)量
固體制劑生產(chǎn)線是制藥行業(yè)中的重要組成部分，其生產(chǎn)工藝和技術(shù)水平直接影響到藥品的質(zhì)量和生產(chǎn)效率。本文將探討如何優(yōu)化固體制劑生產(chǎn)線，提高產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)效率。一、了解固體制劑生產(chǎn)線：該生產(chǎn)線是指生產(chǎn)固體形態(tài)藥品的生產(chǎn)線，其流程包括原料的稱量、混合、制粒、干燥、壓片、包裝等環(huán)節(jié)。它的主要設(shè)備包括混合機(jī)、制粒機(jī)、壓片機(jī)、包裝機(jī)等。二、優(yōu)化該生產(chǎn)線的策略：1.設(shè)備選型和配置：根據(jù)生產(chǎn)工藝和藥品劑型的要求，選擇合適的設(shè)備型號(hào)和配置。例如，對(duì)于需要制粒的藥品，可以選擇高性能的制粒機(jī)；對(duì)于需要壓片的藥品，可以選擇2023
10-22提升加料機(jī)：提高生產(chǎn)效率的關(guān)鍵
隨著工業(yè)化水平的不斷提高，生產(chǎn)過程中自動(dòng)化設(shè)備的應(yīng)用越來越廣泛。在許多生產(chǎn)線上，加料機(jī)是一個(gè)關(guān)鍵的環(huán)節(jié)，它負(fù)責(zé)將原料或添加劑準(zhǔn)確地投入到生產(chǎn)過程中。為了提高生產(chǎn)效率和減少人力成本，科技人員開發(fā)了一種新型的加料機(jī)——提升加料機(jī)。提升加料機(jī)采用先進(jìn)的控制系統(tǒng)和自動(dòng)化技術(shù)，能夠?qū)崿F(xiàn)高精度、高速度的加料操作。相比傳統(tǒng)的手動(dòng)加料或普通加料機(jī)，它具有以下優(yōu)勢(shì)：首先，它具備高精度投料功能。通過精密的傳感器和計(jì)量系統(tǒng)，它能夠準(zhǔn)確地控制原料的投入量，避免了因人工操作誤差而導(dǎo)致的生產(chǎn)問題。這對(duì)于要求嚴(yán)格的生產(chǎn)過程尤2023
10-18法規(guī)解讀丨21 CFR part 11標(biāo)準(zhǔn)(開放系統(tǒng))
上期文章，我們針對(duì)21CFRPart11封閉系統(tǒng)部分進(jìn)行解讀，幫助客戶厘清法規(guī)背后的審查點(diǎn)。本期迦楠驗(yàn)證專家將繼續(xù)和大家探討21CFRPart11開放系統(tǒng)部分檢查要點(diǎn)，幫助企業(yè)深入了解驗(yàn)證法規(guī)，確保藥品的質(zhì)量和安全！電子記錄（開放系統(tǒng)的管理）使用開放式系統(tǒng)來生成、修改、維護(hù)或傳送電子記錄的人員應(yīng)采用能夠保證記錄從創(chuàng)建點(diǎn)至接收點(diǎn)的真實(shí)性、完整性以及必要時(shí)的機(jī)密性的規(guī)程和個(gè)人管理方式，必要時(shí)應(yīng)包括封閉系統(tǒng)管理中明確的內(nèi)容，以及額外的措施，例如文檔加密和運(yùn)用相應(yīng)的數(shù)字簽名標(biāo)準(zhǔn)以確保記錄必要的真實(shí)性、完2023
10-112023
09-25濕法制粒設(shè)備在化工行業(yè)中的應(yīng)用及優(yōu)勢(shì)
濕法制粒設(shè)備是一種在化工行業(yè)中廣泛應(yīng)用的設(shè)備，它通過濕法制粒技術(shù)將粉狀或顆粒狀的原料轉(zhuǎn)化為均勻、規(guī)整的顆粒。濕法制粒設(shè)備主要由混合器、制粒機(jī)、干燥器和篩分設(shè)備等組成。首先，將粉狀或顆粒狀的原料與一定比例的溶劑或液體材料混合，形成濕性物料。隨后，濕態(tài)物料通過制粒機(jī)進(jìn)行制粒處理，使其形成顆粒。最后，通過干燥器將濕態(tài)顆粒進(jìn)行干燥，去除水分，最終得到干燥的顆粒產(chǎn)品。篩分設(shè)備可根據(jù)需要對(duì)顆粒進(jìn)行分類和分級(jí)。目前，該設(shè)備在化工行業(yè)中具有廣泛的應(yīng)用。它適用于各種粉狀或顆粒狀原料的制粒，如化肥、農(nóng)藥、顏料、染料2023
09-202023
09-15凱賢單線圖在配液系統(tǒng)及生物配制系統(tǒng)中的應(yīng)用
單線圖是三維設(shè)計(jì)過程中融合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、客戶URS要求及操作需求、企業(yè)設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)和加工標(biāo)準(zhǔn)，用于管道施工的圖紙。主要由以下三方面組成：（1）圖形：包含管道、管件、閥門和儀表的長(zhǎng)度、位置和坡向等各種參數(shù)信息；（2）材料表信息：包含管道、管件、閥門和儀表的等級(jí)、尺寸等技術(shù)信息；（3）標(biāo)題欄和技術(shù)要求：包含圖紙管線號(hào)信息以及管道配制的技術(shù)要求。單線圖的作用單線圖的應(yīng)用，銜接了P&ID、BOM、三維圖和焊點(diǎn)圖，實(shí)現(xiàn)了從設(shè)計(jì)到生產(chǎn)質(zhì)量控制的閉環(huán)，并完。美實(shí)現(xiàn)了法規(guī)對(duì)設(shè)計(jì)、施工等過程控制的可追溯性。三維圖依據(jù)P&2023
09-11掃一掃訪問手機(jī)商鋪
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