【制藥網(wǎng) 醫(yī)藥股市】8月1日，醫(yī)藥板塊走強，香雪制藥、河化股份漲停，維康藥業(yè)、浙江醫(yī)藥、新和成、粵萬年青等紛紛上漲。
 

　　消息面上，國家藥監(jiān)局印發(fā)優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗審評審批試點工作方案。方案明確優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗審評審批機制，強化藥物臨床試驗申請人(以下簡稱申請人)主體責任，提升藥物臨床試驗相關方對創(chuàng)新藥臨床試驗的風險識別和管理能力，探索建立全面提升藥物臨床試驗質量和效率的工作制度和機制，實現(xiàn)30個工作日內完成創(chuàng)新藥臨床試驗申請審評審批，縮短藥物臨床試驗啟動用時。
 

　　從個股來看，截至8月1日10:53，香雪制藥上漲19.95%，漲停，報4.87元，成交量31.45萬手，成交金額1.53億元，換手率4.78%。
 

　　資料顯示，香雪制藥以中藥制造為主營業(yè)務，集現(xiàn)代中藥及中藥飲片的研發(fā)、生產與銷售，輔之醫(yī)療器械、少量西藥產品及醫(yī)藥流通等業(yè)務為一體的高新技術企業(yè)。形成了醫(yī)藥產品、醫(yī)療器械、醫(yī)藥流通、T細胞免疫治療等多系列產品群。公司及子公司主要產品有抗病毒口服液、橘紅系列、中藥飲片等；T細胞免疫治療的在研藥TAEST16001(適應癥軟組織肉瘤)、TAEST1901(適應癥原發(fā)性肝癌)。
 

　　7月31日，香雪制藥在互動平臺上表示，受財務費用高、資產處置虧損、折舊、預計負債等因素的影響，公司凈利潤虧損，但虧損幅度已在減少。未來公司將繼續(xù)整合資源向主業(yè)集聚，加快剝離缺乏核心競爭力的低效資產和業(yè)務，堅持研發(fā)技術創(chuàng)新，加大市場拓展力度，優(yōu)化服務水平，增強市場綜合競爭力，積極探索業(yè)務增長點。通過強化精細化管理，保障生產運營穩(wěn)定運行，深入推進降本增效，堅定不移開展各項經(jīng)營工作，努力提升經(jīng)營業(yè)績，實現(xiàn)公司高質量可持續(xù)發(fā)展。
 

　　此外，7月30日，香雪制藥公告稱，子公司廣東香雪精準醫(yī)療技術有限公司申報的 TAEST16001注射液被國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心納入突破性治療品種名單。這也標志著該產品作為中國IND(新藥臨床研究審核)獲批開展臨床試驗的TCR-T細胞治療新藥取得重大突破，將加快關鍵性臨床試驗和附條件批準上市的進程。據(jù)悉，該療法的頭個適應癥瞄準了晚期軟組織肉瘤。
 

　　截至8月1日10:53，河化股份上漲9.91%，漲停，報3.66元，成交量46.87萬手，成交金額1.69億元，換手率12.8%。
 

　　據(jù)悉，近日河化股份發(fā)布2024年半年度業(yè)績預喜公告，報告期歸屬于上市公司股東的凈利潤盈利215萬元–320萬元，比上年同期增長502.75%-797.11%。公告稱，2024年上半年，子公司南松醫(yī)藥部分醫(yī)藥中間體產品因市場需求增加，銷售量較上年同期均有不同程度增長，營業(yè)收入、凈利潤相應增長。
 

　　醫(yī)藥中間體行業(yè)是醫(yī)藥產業(yè)鏈的中心環(huán)節(jié)，也是整個醫(yī)藥產業(yè)的基礎部分，是制藥企業(yè)生產藥品的重要原料。據(jù)悉，河化股份醫(yī)藥中間體銷售收入主要為生產銷售羥基氯喹側鏈、氯喹側鏈、二噁烷等。公司醫(yī)藥中間體業(yè)務經(jīng)過長期的持續(xù)研發(fā)，合成路線先進，反應技術成熟，積累了豐富的工藝控制經(jīng)驗，在行業(yè)內保持優(yōu)勢地位，在細分領域內形成了較強的技術壁壘。
 

　　面對未來，河化股份展現(xiàn)出前瞻性的戰(zhàn)略眼光和堅定決心。河化股份表示，公司將繼續(xù)加大對主營業(yè)務企業(yè)南松醫(yī)藥戰(zhàn)略轉型的支持力度，充分調動一切資源，為企業(yè)產品開發(fā)和市場拓展提供幫助，同時根據(jù)河化工業(yè)園區(qū)各企業(yè)的特點和產品市場，開展與南松醫(yī)藥企業(yè)的橫向協(xié)同，將企業(yè)業(yè)績提升到新的高度。
 

　　除以上2家藥企外，截至8月1日10:53，維康藥業(yè)上漲6.34%、浙江醫(yī)藥上漲3.53%、 新和成上漲3.49%、粵萬年青上漲3.59%。
 

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