【制藥網(wǎng) 企業(yè)新聞】加快推進(jìn)創(chuàng)新藥業(yè)務(wù)發(fā)展,近日華海藥業(yè)為子公司引入重要投資方。12月25日,華海藥業(yè)發(fā)布公告稱(chēng),公司擬引入投資者海璟創(chuàng)投認(rèn)購(gòu)子公司上海華奧泰生物藥業(yè)股份有限公司(簡(jiǎn)稱(chēng)“華奧泰”)新增股份2000萬(wàn)股。作為增資方,海璟創(chuàng)投具有國(guó)資背景。
據(jù)悉,本次增資擴(kuò)股后,華奧泰注冊(cè)資本將由3億元增加至3.2億元,總股本將由3億股增加至3.2億股。華海藥業(yè)表示,華奧泰本次增資擴(kuò)股并引入投資者,將加速推動(dòng)公司生物創(chuàng)新藥板塊的長(zhǎng)期、持續(xù)、穩(wěn)定發(fā)展,進(jìn)一步提高公司的核心競(jìng)爭(zhēng)力和可持續(xù)經(jīng)營(yíng)能力。
此次增資中,交易各方對(duì)于華奧泰的股權(quán)回購(gòu)作出約定。當(dāng)華奧泰未于本次增資完成日后的3年內(nèi)完成一款產(chǎn)品獲批上市,一款產(chǎn)品開(kāi)展關(guān)鍵III期臨床試驗(yàn),一款產(chǎn)品進(jìn)入臨床II/III期試驗(yàn)階段,或華奧泰未于本次增資完成日后的5年內(nèi)完成兩款產(chǎn)品獲批上市(含三年內(nèi)獲批產(chǎn)品),兩款產(chǎn)品進(jìn)入臨床II/III 期試驗(yàn)階段,抑或是華奧泰未在增資協(xié)議約定的時(shí)間內(nèi)實(shí)現(xiàn)境內(nèi)/境外上市,增資方有權(quán)要求華海藥業(yè)按增資方繳納的認(rèn)購(gòu)價(jià)款本金加協(xié)議約定的年單利確定價(jià)款回購(gòu)全部新增股權(quán)。
資料顯示,華奧泰自成立以來(lái),一直致力于通過(guò)創(chuàng)新技術(shù)手段,開(kāi)發(fā)具有臨床價(jià)值的生物藥物。其雙靶點(diǎn)平臺(tái)技術(shù)不僅提高了藥物的靶向性和療效,還降低了副作用,為患者提供了更為安全有效的治療方案。公司表示,這筆資金將主要用于加速現(xiàn)有研發(fā)項(xiàng)目的推進(jìn),并進(jìn)一步拓展其在腫瘤及自身免疫性疾病領(lǐng)域的藥物研發(fā)管線(xiàn)。不過(guò)從當(dāng)前業(yè)績(jī)看,華奧泰仍處于虧損狀態(tài)。數(shù)據(jù)顯示,華奧泰2023年凈利潤(rùn)為-3.71億元,2024年前三季度凈利潤(rùn)為-2.16億元。
資料顯示,華海藥業(yè)是一家
原料藥制劑一體化的企業(yè),主營(yíng)醫(yī)藥制劑、原料藥業(yè)務(wù),形成了以心血管類(lèi)、精神障礙類(lèi)、神經(jīng)系統(tǒng)類(lèi)、抗感染類(lèi)等為主導(dǎo)的產(chǎn)品系列。
從業(yè)績(jī)上看,今年前三季度,華海藥業(yè)原料藥業(yè)務(wù)實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入約7.97億元,制劑業(yè)務(wù)實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入約12.83億元。2024年至今,公司國(guó)內(nèi)制劑產(chǎn)品新獲批25個(gè)(含長(zhǎng)興制藥4個(gè)),新上市銷(xiāo)售產(chǎn)品10多個(gè)。
近年來(lái),華海藥業(yè)將創(chuàng)新藥業(yè)務(wù)視為公司發(fā)展進(jìn)程中的重要戰(zhàn)略布局。在生物創(chuàng)新藥方面,華海藥業(yè)聚焦自身免疫和腫瘤領(lǐng)域大分子生物創(chuàng)新藥的自主研發(fā),目前在研項(xiàng)目20余個(gè),其中12個(gè)項(xiàng)目已進(jìn)入臨床研究階段,包括已經(jīng)進(jìn)入關(guān)鍵臨床,國(guó)內(nèi)本土自研針對(duì)泛發(fā)性膿皰型銀屑病的IL-36R單抗,具有差異化優(yōu)勢(shì)并進(jìn)入關(guān)鍵3期臨床的潛在IL-17A單抗,和目前臨床II期,在聯(lián)合化療一線(xiàn)治療子宮內(nèi)膜癌和晚期肺癌等多個(gè)腫瘤疾病中觀(guān)測(cè)到積極療效信號(hào)的PD-L1/VEGF雙抗等核心項(xiàng)目。
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評(píng)論