【制藥網(wǎng) 行業(yè)動(dòng)態(tài)】7月10日消息,創(chuàng)新技術(shù)驅(qū)動(dòng)新藥研發(fā)的國際性生物技術(shù)公司百奧賽圖宣布,公司與全球腫瘤治療創(chuàng)新公司百濟(jì)神州達(dá)成抗體分子的全球許可協(xié)議。根據(jù)協(xié)議條款,百濟(jì)神州將向百奧賽圖支付首付款。此外,百奧賽圖還將有權(quán)獲得開發(fā)和監(jiān)管里程碑付款、商業(yè)化里程碑付款,以及基于凈銷售額的特許權(quán)使用費(fèi)。
公開資料顯示,百奧賽圖是一家創(chuàng)新技術(shù)驅(qū)動(dòng)新藥研發(fā)的國際性生物技術(shù)公司,致力于成為全球新藥發(fā)源地?;诘讓踊蚓庉嫾夹g(shù),百奧賽圖自主研發(fā)了RenMice®(RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR-mimic®)平臺,用于全人治療性單克隆抗體、雙/多特異性抗體、雙抗ADC、納米抗體和類TCR抗體的發(fā)現(xiàn)。百奧賽圖正在對1000多個(gè)潛在可成藥的靶點(diǎn)進(jìn)行規(guī)?;幬镩_發(fā)("千鼠萬抗TM"計(jì)劃),并已建立起40多萬條全人抗體序列庫,用于全球合作。截至2024年6月30日,百奧賽圖已簽署了約150項(xiàng)藥物合作開發(fā)/授權(quán)/轉(zhuǎn)讓協(xié)議,并與包括多家MNC在內(nèi)的企業(yè)達(dá)成了近50個(gè)靶點(diǎn)項(xiàng)目RenMice®平臺授權(quán)開發(fā)合作,多個(gè)臨床階段抗體分子也達(dá)成了對外授權(quán)合作。公司子品牌BioMice®提供幾千種包括靶點(diǎn)人源化小鼠在內(nèi)的基因編輯動(dòng)物和細(xì)胞模型,同時(shí)為全球客戶提供臨床前藥理藥效和基因編輯服務(wù)。
百濟(jì)神州則是一家立足于科學(xué)的全球性生物科技公司,致力于成為全球生物制藥產(chǎn)業(yè)的變革者,專注于開發(fā)創(chuàng)新、可負(fù)擔(dān)的藥物,以為全球患者改善治療效果,提高藥物可及性。目前,百濟(jì)神州廣泛的產(chǎn)品管線中,擁有近50款商業(yè)化產(chǎn)品及臨床階段候選藥物。此外,公司的臨床前新藥研究項(xiàng)目已超過50項(xiàng),其中一半具備first-in-class的潛力。公司已建立多個(gè)內(nèi)部技術(shù)平臺,包括小分子藥物開發(fā)平臺、蛋白水解靶向嵌合分子(PROTAC)技術(shù)平臺和雙(多)特異性抗體發(fā)現(xiàn)平臺、單B細(xì)胞抗體篩選平臺和抗體-藥物偶聯(lián)物(ADC)開發(fā)平臺等。
值得一提的是,百濟(jì)神州和百奧賽圖并非頭次合作。早在2022年2月,百奧賽圖就宣布,授權(quán)百濟(jì)神州許可使用百奧賽圖具有自主知識產(chǎn)權(quán)的RenMab/RenLite全人抗體小鼠平臺,開發(fā)全人單抗、雙抗等多種類型的抗體藥物。
全人抗體小鼠RenMice平臺(RenMab和RenLite)是百奧賽圖歷時(shí)5年采用自主研發(fā)的超大片段染色體工程技術(shù)SUPCE開發(fā)而成。RenMab小鼠中,編碼重鏈和κ輕鏈的小鼠抗體可變區(qū)基因被原位替換為人相應(yīng)的基因;在RenLite小鼠中,重鏈可變區(qū)基因被原位置換為人的相應(yīng)基因,同時(shí)輕鏈可變區(qū)基因被置換為單一人輕鏈可變區(qū)基因。RenMab/RenLite小鼠可快速生成具有高度親和力、特異性和多樣性的候選抗體分子,以供下游抗體藥物篩選。同時(shí)RenLite小鼠生成的共輕鏈抗體可大幅提高后續(xù)組裝雙抗等復(fù)雜藥物分子的效率。
本次雙方在已建立的良好合作基礎(chǔ)上進(jìn)一步將合作拓展至抗體分子授權(quán)許可領(lǐng)域,標(biāo)志著雙方合作的持續(xù)深化。
抗體分子市場近年來展現(xiàn)出強(qiáng)勁的增長態(tài)勢,規(guī)模持續(xù)擴(kuò)張。數(shù)據(jù)顯示,2024年,全球抗體藥物市場規(guī)模攀升至2677億美元,取得重大突破。其增長得益于新靶點(diǎn)、新機(jī)制的發(fā)現(xiàn),以及新技術(shù)、新藥物形式的成熟,ADC、雙抗等細(xì)分領(lǐng)域均已超百億美元規(guī)模。
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