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兩家藥企同日披露新藥進展！生長激素生物類似藥與HER2 ADC臨床齊突破

2025年06月24日 11:09:28來源：制藥網點擊量：35009

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　　【制藥網產品資訊】6月24日，億帆醫(yī)藥發(fā)布關于全資子公司獲得藥物臨床試驗批準通知書的公告。公告顯示，公司全資子公司億帆醫(yī)藥(上海)有限公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》，其藥品人生長激素注射液獲批按生物類似藥要求開展臨床試驗。

　　據介紹，人生長激素注射液是公司開發(fā)的諾和諾德公司重組人生長激素注射液(商品名：諾澤)的生物類似藥，與天然人生長激素氨基酸序列相同，是目前生長激素缺乏癥的主療法。

　　本次申請的適應癥與諾澤目前在中國獲得的適應癥一致：(1)兒童：生長激素分泌不足所致的生長障礙；性腺發(fā)育不全(特納綜合征)所致女孩的生長障礙；慢性腎臟疾病引起的青春期前的兒童生長遲緩；Noonan綜合征所致的兒童身材矮小。(2)成人：兒童時期起病的生長激素缺乏癥；成年時期起病的生長激素缺乏癥。

　　公司提醒，根據我國藥品注冊相關的法律法規(guī)要求，藥物在獲得臨床試驗通知書后，尚需開展并完成臨床試驗等相關研究工作，經國家藥品監(jiān)督管理局審評、審批通過后方可生產上市。目前該品種尚處于臨床試驗早期階段，預計短期內不會對公司經營業(yè)績產生重大影響。

　　生物類似藥研發(fā)的核心是證明其與原研參照藥具有高度的相似性，國家對生物類似藥的相似性評價標準、適應癥外推等要求可能不斷提高或變化，增加研發(fā)難度和成本。臨床試驗及后續(xù)申報要求持續(xù)使用特定來源的參照藥進行比對。如參照藥供應短缺、退出特定市場或發(fā)生變更(需評估對相似性的影響)，可能對項目進展造成阻礙。

　　公司表示，后續(xù)能否獲得國家藥品監(jiān)督管理局的批準上市尚存在諸多不確定性，公司將按國家有關規(guī)定積極推進上述研發(fā)項目，并及時對項目后續(xù)進展情況履行信息披露義務，敬請廣大投資者謹慎決策，注意投資風險。

　　近期，藥品臨床進展消息不斷傳來。除了人生長激素注射液以外，百利天恒同在24日公告，公司自主研發(fā)的創(chuàng)新生物藥注射用BL-M07D1(HER2ADC)對比注射用恩美曲妥珠單抗(T-DM1)用于在新輔助治療后存在浸潤癌殘留的HER2陽性乳腺癌術后輔助治療III期臨床試驗已于近日完成首例受試者入組。

　　BL-M07D1是一種靶向HER2的創(chuàng)新型ADC，具有Best-in-class潛力，已在臨床試驗中展示出顯著的抗腫瘤功效。近日，BL-M07D1對比注射用恩美曲妥珠單抗(T-DM1)用于在新輔助治療后存在浸潤癌殘留的HER2陽性乳腺癌術后輔助治療的臨床研究已進入III期臨床試驗階段并完成首例受試者入組。

　　截至目前，BL-M07D1正在國內外開展12項臨床試驗，包括3個III期、3個II期、3個I/II期及3個I期臨床試驗，覆蓋二線及以上HER2陽性乳腺癌、HER2陽性乳腺癌術后輔助、HER2陽性乳腺癌新輔助治療和HER2低表達乳腺癌，以及肺癌、消化道腫瘤、泌尿系統腫瘤和婦科腫瘤等多項適應癥。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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