【制藥網 行業(yè)動態(tài)】在 6 月 30 日至 7 月 6 日這一周時間里，全球創(chuàng)新藥研發(fā)領域傳來諸多好消息，至少有 6 家致力于創(chuàng)新藥研發(fā)的新銳公司宣布完成新一輪融資，這一現(xiàn)象不僅彰顯了資本市場對創(chuàng)新藥研發(fā)領域的關注，也預示著該行業(yè)正迎來新的發(fā)展機遇。其中，這6家企業(yè)中有3家國內藥企，包括麥科奧特、撥康視云、維眸生物科技。
 

　　根據數(shù)據統(tǒng)計，6月30日~7月6日，全球范圍內有至少6家致力于創(chuàng)新藥研發(fā)的新銳公司宣布完成新一輪融資，包括麥科奧特、撥康視云等。
 

　　其中，麥科奧特完成超億元D輪融資，本輪投資方為浙商創(chuàng)投。此次投資旨在支持麥科奧特在多肽新分子實體藥物研發(fā)領域的創(chuàng)新項目，加速其生物大分子呼吸道給藥系統(tǒng)Bio-Res-Deliv的研發(fā)進程。
 

　　資料顯示，麥科奧特成立于2007年1月19日，是一家專注于多肽新分子實體藥物研發(fā)的企業(yè)。公司致力于創(chuàng)新化藥、多肽蛋白創(chuàng)新生物藥、疫苗及生物分子藥物遞藥系統(tǒng)及產品的研發(fā)，并將化藥篩選技術與生物藥研究技術相結合。
 

　　麥科奧特開發(fā)的Bio-Res-Deliv系統(tǒng)適用于治療心血管疾病、代謝性疾病、肝臟疾病等多種疾病，具有廣闊的市場前景。此次D輪投資將進一步推動麥科奧特在多肽新藥研發(fā)領域的突破，為其后續(xù)的臨床試驗和商業(yè)化進程提供資金支持。
 

　　而撥康視云(Cloudbreak Pharma)近日在港交所正式上市，集資總額約6.1億港元(行使超額配售權前)。
 

　　資料顯示，撥康視云是一間臨床階段眼科生物科技公司，致力于開發(fā)各種療法。撥康視云擁有兩款核心產品(CBT-001及CBT-009)，均為自主開發(fā)。核心產品CBT-001適用于治療翼狀胬肉(一種良性增生性眼表疾病)，撥康視云分別于2022年6月及2023年9月在美國及中國啟動第3期多地區(qū)臨床試驗(“多地區(qū)臨床試驗”)。核心產品CBT-009用于治療青少年近視(5至19歲兒童及青少年近視)，于2023年1月完成第1/2期臨床試驗，并于2024年7月向美國食品及藥物管理局(“美國藥管局”)提交新藥臨床試驗(“新藥臨床試驗”)申請。其他候選藥物處于相對早期開發(fā)階段，包括兩款臨床階段候選藥物CBT-006及CBT004，及四款臨床前階段候選藥物CBT-007、CBT-199、CBT-145以及CBT-011。
 

　　維眸生物科技獲得D2+輪投資。本輪融資總額達1.4億元，該資金用于多個眼科創(chuàng)新藥臨床試驗推進、臨床前管線研發(fā)及技術創(chuàng)新平臺擴展。
 

　　資料顯示，維眸生物是一家聚焦眼科治療領域的臨床階段創(chuàng)新藥研發(fā)公司，已經推動多個創(chuàng)新藥產品進入或即將進入臨床階段，其產品維眸生物VVN461滴眼液獲得中國NMPA納入突破性治療品種。
 

　　除以上3家國內藥企外，國外藥企中，生物制藥公司Syntis Bio宣布完成3300萬美元的超額認購A輪融資；FELIQS宣布完成900萬美元A輪融資；Addex Therapeutics宣布，其主導了對Stalicla的200萬瑞士法郎投資。
 

　　資料顯示，Syntis Bio公司專注于開發(fā)針對肥胖、糖尿病和罕見疾病的口服療法，這些療法專為在小腸(人體代謝控制、消化和藥物吸收的關鍵部位)發(fā)揮靶向活性而設計。FELIQS專注于開發(fā)靶向氧化脂質的創(chuàng)新小分子療法，用于治療罕見兒童視網膜疾病，本輪融資資金將加速其主導產品FLQ-101的臨床開發(fā)。Stalicla專注于神經發(fā)育障礙(NDD)的治療，將利用這筆資金推進其自閉癥候選藥物組合。Stalicla正準備啟動其主導自閉癥候選藥物STP1及第二個資產的2期臨床試驗，兩者均針對自閉癥譜系障礙(ASD)特定亞群患者。
 

　　業(yè)內表示，這些創(chuàng)新藥研發(fā)新銳公司的融資進展，不僅為各自的研發(fā)項目和商業(yè)化進程提供了有力的資金支持，也將推動全球創(chuàng)新藥研發(fā)行業(yè)的進一步發(fā)展，為各類疾病的治療帶來新的希望。?
 

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